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La cirrhose

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Chaque année dans le monde, une énorme quantité de composés organiques nouvellement synthétisés est testée pour son activité anticancéreuse. Cependant, jusqu'à présent, les pharmaciens n'étaient pas en mesure de proposer des médicaments anticancéreux au monde. Et si les combattants contre le rétrovirus SIDA sont déjà prêts à renoncer à l’impuissance, des médecins américains ont alors constaté inopinément pour beaucoup, et peut-être pour eux-mêmes, qu’il n’était pas nécessaire d’aller loin pour trouver un remède contre le cancer.

Si tout récemment, tout le monde avait le sida, le fléau du XXe siècle, ils ne se souvenaient plus du fléau aujourd'hui. Le VIH a été remplacé par des maladies oncologiques. Le cancer est également impitoyable pour les représentants de toutes les couches de la société et est toujours sans défense avant de le combattre.

Et même si la pharmacologie ne reste pas immobile, il n’est pas toujours possible pour elle de suivre le rythme constant des tumeurs malignes. Certains espoirs ont été présentés par l’onco-immunologie, qui a commencé à se développer de manière intensive, mais jusqu’à présent assez souvent, de nombreux patients, du moins dans les pays dotés de médecines alternatives de bonne réputation, se tournent souvent vers des guérisseurs et des guérisseurs.

Sous cette attaque, même les médecins orthodoxes ont récemment fait des compromis. Par exemple, de nombreux agents chimiothérapeutiques ont commencé à produire, sur un conseil, des apologistes pour la phytothérapie. Dans certaines recettes, les guérisseurs découvrent des substances biologiquement actives connues, bien que les méthodes mêmes de traitement, ou plutôt les tentatives d'auto-traitement, n'interfèrent généralement qu'avec le traitement de base.

Michael Graham Espy et ses collègues de l’Université du Kansas et de l’Institut national de recherche sur le cancer ont également décidé que

"Tout ce qui est nouveau est vieux et oublié" et a suggéré d'utiliser la vitamine C pour combattre les tumeurs

Antioxydants

(antioxydants) - inhibiteurs d'oxydation, substances naturelles ou synthétiques pouvant inhiber l'oxydation.

Le fait est que, traditionnellement utilisés en tant qu’antioxydant, l’acide ascorbique peut, selon les oncologues, jouer un rôle absolument opposé. À savoir, pour agir en tant qu'agent oxydant dans la réaction avec le complexe métallique, ce qui conduit en outre à la formation d'un agent antitumoral dans le corps - le peroxyde d'hydrogène.

Cela suffisait pour tuer plusieurs lignées de cellules tumorales in vitro. Et pour ses expériences, Espi a choisi l'un des types de cancer les plus agressifs - le glioblastome et les carcinomes ovarien et pancréatique. À des concentrations d'ascorbate dans un environnement néfaste pour les cellules tumorales, 43 types de cellules humaines saines se sont complètement normalisées.

La deuxième partie des expériences a déjà été réalisée sur des animaux.

La vitamine C a été injectée par voie intrapéritonéale à des souris avec une tumeur greffée de telle sorte que la concentration dans le sang soit comparable à celle d'une boîte de Pétri. Bien qu'il n'ait pas été possible d'obtenir une extinction complète et que la tumeur ait même continué à se développer, son volume, selon le type de tumeur, était de 43 à 51% inférieur à celui du groupe témoin.

La double différence en oncologie est plus qu’une réalisation importante.

Apparemment, anticipant à la fois les doutes de ses collègues et les tentatives des patients de commencer l’auto-traitement, Espi a émis plusieurs réserves.

Premièrement, la vitamine C a déjà été essayée à plusieurs reprises en oncologie. Mais même le prestige de Linus Pauling n’était pas suffisant pour prouver l’efficacité de la prise d’ascorbinka. Comme l'ont découvert les auteurs d'un article paru dans Actes de l'Académie nationale des sciences, la raison en est précisément le mode d'administration: il est tout simplement impossible d'atteindre la concentration plasmatique d'ascorbate souhaitée lors de la prise de comprimés.

Espèces réactives de l'oxygène

(ROS) ou espèces réactives de l 'oxygène (ROS) - incluent les ions oxygène, les radicaux libres et les peroxydes des substances inorganiques et.

Deuxièmement, auparavant, l’effet de la vitamine C sur les patients cancéreux n’était pas étudié selon toutes les règles de la médecine factuelle, ce qui n’est cependant pas à prévoir dans un avenir proche: il est peu probable que quelqu'un abandonne au moins cent pour cent, mais reste un traitement efficace. en faveur des injections d'ascorbine.

Et troisièmement, même dans les cas les plus difficiles et apparemment les plus incurables, il ne vaut pas la peine de recourir à cela seul, car les expériences sont très différentes de la réalité. On ignore comment se comportera un composé suffisamment actif en présence d'un agent chimiothérapeutique ou immunomodulateur. En outre, en cas d'insuffisance rénale et de violation de certaines enzymes, la prise de vitamine C à de telles doses constitue un danger de mort.

Donc, avant que les conditions oncologiques apparaissent dans la liste des indications pour les injections de ascorbike, il faudra plus d'un an. Il est possible que le processus soit accéléré par un déchiffrement détaillé du mécanisme, ce qui permettrait de choisir parmi les médicaments existants ceux dont l'effet de l'acide ascorbique pourrait augmenter.

L'acide ascorbique dans le cancer

Bon moment de la journée! Je m'appelle Khalisat Suleymanova - je suis phytothérapeute. Quand j'avais 28 ans, je me suis guéri du cancer de l'utérus avec des herbes (pour en savoir plus sur mon expérience de rétablissement et sur la raison pour laquelle je suis devenu phytothérapeute ici: Mon histoire). Avant de pouvoir être traité selon les méthodes nationales décrites sur Internet, veuillez consulter un spécialiste et votre médecin! Cela vous fera économiser temps et argent, car les maladies sont différentes, les herbes et les méthodes de traitement sont différentes, et il existe toujours des comorbidités, des contre-indications, des complications, etc. Il n'y a rien à ajouter pour le moment, mais si vous avez besoin d'aide pour choisir des herbes et des méthodes de traitement, vous pouvez me trouver ici par contacts:

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Mail: [email protected]

Le cancer est une maladie complexe, mais malgré cela, il existe aujourd'hui de nombreuses techniques différentes qui jouent un rôle particulier dans le processus de traitement. Ils sont uniques dans leurs propriétés et en même temps très abordables. L’un d’eux est le traitement du cancer par l’acide ascorbique - des vitamines, connues pour leurs effets bénéfiques sur le corps humain en cas de maladie et comme moyen de prévention. En savoir plus sur l'utilisation de la vitamine dans la lutte contre le cancer plus loin dans l'article.

Acide ascorbique contre le cancer

L'intérêt justifié pour une vitamine en tant que médicament dans le traitement du cancer est apparu il y a plus de trente ans. Le fondateur était le lauréat du prix Nobel Linus Pauling, qui, dans ses recherches, a montré un avantage significatif du remède contre les tumeurs malignes. En 2009, Mark Levine (États-Unis) et un groupe de scientifiques ont prouvé que la vitamine C, dont l’analogue est l’acide ascorbique, ne peut combattre le cancer que dans des conditions de concentration accrue. Dans d'autres conditions de réception, l'effet de son utilisation ne sera pas souhaitable.

Il n'y a pas si longtemps, un autre groupe de scientifiques médicaux a confirmé cette conclusion de manière empirique. La vitamine C, qui a pénétré dans les cellules cancéreuses à fortes doses, à l’aide de certaines réactions, a eu un effet fatal et a détruit la tumeur au niveau cellulaire au tout début de la maladie.

L’effet antioxydant prononcé de l’agent, qui est capable de protéger à la fois les cellules et l’ADN des dommages causés par les radicaux libres, revêt une grande importance pour le processus de traitement. Et puisque l'acide ascorbique est activement impliqué dans presque tous les processus biologiques importants du corps, son efficacité dans le traitement du cancer est indéniable.

Méthode d'application

L'acide ascorbique est connu pour être le principal analogue de la vitamine C naturelle et, sous cette forme, il est utilisé pour le traitement. Dans sa forme pure, il est impossible d’isoler la vitamine et de l’injecter dans le corps à la bonne dose.

Cette technique est utilisée depuis de nombreuses années comme élément important du traitement anticancéreux. Les personnes prenant ce remède ont éprouvé un soulagement important, qui était associé à l'effet tonique général du médicament sur un corps affaibli. L'acide ascorbique par voie intraveineuse contre le cancer a été particulièrement utilisé. Cette forme est considérée comme la plus productive, car elle pénètre plus rapidement dans les cellules.

Acide ascorbique pour l'oncologie

Un grand nombre de scientifiques modernes pensent qu’une approche intégrée du traitement de l’acide ascorbique pourrait constituer un outil supplémentaire, mais ils ne pourront pas remplacer les principaux médicaments utilisés dans le traitement du cancer. Par conséquent, la déclaration faite par des scientifiques écossais en 1971 selon laquelle «l'acide ascorbique peut guérir le cancer» ne peut être prise à la lettre.

L'effet de la vitamine C sur les cellules cancéreuses

Des études récentes menées par des scientifiques de l'Université de Salford en 2017 sur des rongeurs ont révélé le principe de l'action de la vitamine C sur le cancer. Il a été prouvé que l'acide ascorbique, administré à fortes doses à des patients infectés par le cancer, perturbe le métabolisme des cellules cancéreuses et arrête leur croissance.

Ceci est dû au fait que l'introduction de doses supplémentaires d'acide ascorbique contribue à la formation d'une grande quantité de peroxyde d'hydrogène autour des cellules cancéreuses. Les cellules infectées par le cancer commencent à diminuer à mesure que le peroxyde d'hydrogène commence à inhiber l'enzyme GLUT1, qui leur fournit du glucose. Sans apport de glucose supplémentaire, les cellules cancéreuses ne survivent pas - la tumeur commence à se contracter.

Quels tests ont été effectués

L'étude de l'effet de l'acide ascorbique sur les cellules cancéreuses a débuté il y a 40 ans.

  • Vitamine C Des scientifiques écossais ont injecté à certains rongeurs certains types de tumeurs. Dans 75% des cas, il a été constaté que, pénétrant dans l'organisme, il affectait les cellules cancéreuses - le taux de croissance des tumeurs avait diminué de 53%.
  • Dans les années 70, des scientifiques écossais ont sélectionné un groupe de volontaires à qui il était demandé d’utiliser quotidiennement 10 g de comprimés d’ascorbine. Des calculs rénaux ont été retrouvés chez certains participants à l'expérience, ce qui a suscité des doutes quant à la prise de ce médicament sous forme de pilules pour le traitement du cancer.
  • Aux États-Unis, les recherches ont été menées par Linus Pauling, lauréat de deux prix Nobel de chimie, partisan réputé de l’apport en vitamine C pour renforcer l’immunité. Des recherches ont montré qu'un apport suffisant en vitamine C dans le régime alimentaire pouvait réduire de 10% les décès par cancer - sauvant ainsi jusqu'à 20 000 vies.
  • Des scientifiques américains dirigés par Ki Chen ont mené une expérience sur 27 patientes ayant reçu un diagnostic de cancer de l'ovaire sur 3 à 4 stades. L'acide ascorbique a été administré par voie intraveineuse. Dans le même temps, les femmes ont reçu des séances de chimiothérapie. Les résultats ont montré que le médicament administré réduisait l'effet toxique de la chimie sur le corps, sans affecter les cellules saines et en diminuant le nombre de cellules cancéreuses. Les femmes ayant reçu des séances de chimiothérapie, il n’est pas possible de parler des avantages spécifiques de l’acide ascorbique dans le cancer. On suppose seulement que la dose supplémentaire de médicament introduite a eu un effet positif supplémentaire sur le déroulement du traitement.
  • Un autre groupe de scientifiques américains (Johns Hopkins University), dirigé par Ji-Yie Yun, a mené des recherches sur des souris atteintes d'une forme grave de cancer colorectal. Après les expériences, il a été prouvé que l'administration de fortes doses de vitamine C réduisait de manière significative la taille des tumeurs chez tous les rongeurs et que, chez certaines souris, les tumeurs cancéreuses se résolvaient complètement. Des recherches conduites suggèrent que l'acide ascorbique à fortes concentrations peut détruire les cellules cancéreuses.

Résultats de recherche

Selon des scientifiques, les injections de vitamine C sauveront ou faciliteront la vie des patients atteints de certaines formes de cancer. Il est important de considérer quelques points:

  • Premièrement, l'acide ascorbique n'affecte pas tous les cancers, mais seulement certaines. Prouvé l'efficacité de l'acide ascorbique dans le traitement du cancer du rectum et du pancréas chez les animaux.
  • Deuxièmement, il est recommandé d’injecter de la vitamine C en cas de maladies oncologiques par voie intraveineuse et non par voie orale. Ce n'est qu'ainsi que sa concentration sanguine élevée pourra être atteinte.
  • Troisièmement, l'effet sera nettement meilleur si l'acide ascorbique est administré par voie intraveineuse en association avec d'autres acides (par exemple, l'acide acétique) et de "l'eau morte".

Les résultats positifs des études menées dans une plus large mesure sur les animaux peuvent ne pas être confirmés chez l'homme, car l'organisme humain peut tolérer le surdosage de vitamine C d'une manière différente.

L'effet négatif de l'acide ascorbique sur les cellules cancéreuses

La prise de vitamine C chez les patients cancéreux n’est nécessaire que sous la surveillance d’un médecin. L'acide ascorbique, pénétrant dans l'organisme, peut se comporter en tant qu'antioxydant et en tant que pro-oxydant (oxydant). C'est-à-dire que son action peut être le contraire. Lorsque l'excès de vitamine C dans les cellules peut commencer le processus d'oxydation, ce qui aura un effet toxique sur le corps. Cela se produit pour les raisons suivantes.

Pendant le traitement, une radiation ou une chimiothérapie agressive agit sur les cellules d'un patient atteint de cancer. Un surdosage en vitamine C peut «repousser» l'action des rayons, en les percevant négativement, protégeant ainsi le corps de leurs effets nocifs. En d’autres termes, le patient ne reçoit pas la dose requise de médicaments anticancéreux, car l’acide ascorbique pris en cas de surdosage contre le cancer ne le permet pas.

À ce jour, des recherches ont été entreprises par des scientifiques écossais dans les années 1970. Il est possible que l’acide ascorbique soit un bon moyen de prévenir la récurrence des maladies oncologiques, mais il ne peut remplacer des méthodes de traitement plus efficaces.

L'acide ascorbique en oncologie - "nano-grenade"!

L'acide ascorbique en oncologie - "nano-grenade"!

Des expériences menées par une équipe de scientifiques américains sur des souris ont montré la capacité d’ascorbinka à exercer au sens littéral un effet "mortel" sur les cellules mutées et à réduire la taille des tumeurs malignes.

Acide ascorbique pour l'oncologie

On sait que le célèbre biologiste Linus Pauling a, il y a une trentaine d'années, tenté de démontrer l'effet bénéfique de l'acide ascorbique sur le ralentissement du processus de cancer, pour lequel il a rapidement remporté le prix Nobel.

Mais alors les résultats de son travail n'ont pas été confirmés.

Peut-être parce que l’acide ascorbique en oncologie était pris par des malades sous forme de comprimés.

Par conséquent, dans la tumeur elle-même, sa concentration était faible.

Mais les collègues modernes de Pauling ont répété plusieurs de ses études.

Des rongeurs pour nous aider!

Chez les animaux de laboratoire, divers types de cancer ont été provoqués artificiellement par l'apparition de mutations cellulaires dues à des agents cancérigènes.

Ensuite, les "patients" malades ont été soumis à une chimiothérapie.

Les néoplasmes qui ont grandi et n'ont pas répondu au traitement ont été affectés par l'acide ascorbique à fortes doses.

Chez les patients rongeurs, les excroissances malignes ont diminué en volume. Dans certains cas, leurs parties se sont résolues.

Les taxis au peroxyde d'hydrogène!

L'effet thérapeutique de l'acide ascorbique s'explique par l'apparition d'une quantité suffisante de peroxyde d'hydrogène dans le liquide interstitiel.

C'est ce composé chimique formé lors du processus d'interaction de la vitamine C et de l'environnement interne du corps.

Le peroxyde d'hydrogène, parmi les molécules agressives qui l'accompagnent, provoque un dysfonctionnement d'une certaine enzyme responsable de la «nutrition» des cellules des tumeurs de mauvaise qualité.

Et les néoplasmes meurent de "faim", ne recevant pas de glucose et d’autres sucres pour leurs fonctions vitales.

Les derniers développements pour améliorer l'efficacité de l'acide ascorbique dans le traitement de l'oncologie.

Faites attention à la méthode efficace dans le traitement de l'oncologie.
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Données expérimentales sur les animaux en faveur de l'utilisation de l'AK en oncologie.

Les résultats de la recherche ont été publiés dans les années 80 et au début des années 90 du vingtième siècle. Leur description la plus complète a été donnée en 1991 dans le Journal de l’Association américaine de nutrition clinique. Des résultats encourageants ont été obtenus pour la leucémie (cancer du sang). Toutes les 100 souris témoins avec lesquelles la souche de cellules tumorales P388 a été transportée ont été complètement éteintes au 17ème jour de l'expérience et le taux de mortalité chez cent souris expérimentales à ce moment était égal à zéro. Ils ont commencé à mourir seulement le 32e jour. Au 35ème jour, environ la moitié sont morts et ceux qui ont survécu étaient exempts de cellules cancéreuses. Une souche plus agressive de leucémie L1210 a tué les souris témoins en 13 jours, mais le taux de survie dans l'expérience était également d'environ 50%. L'efficacité du traitement des tumeurs solides (solides) était significativement plus élevée. Sur les 50 souris infectées par le carcinome de Krebs, 48 ​​ont été guéries, les souris infectées par le carcinome d'Ehrlich ont été complètement guéries.

L'industrie pharmaceutique n'a également montré aucun intérêt pour la production de médicaments anticancéreux efficaces et peu coûteux. Les célibataires médicaux ont continué d'essayer de traiter le cancer avec de la vitamine C, sans approfondir les bases théoriques. Cependant, c'est leur activité qui a commencé à porter ses fruits ces derniers temps. Seuls quelques chercheurs se sont penchés sur l'analyse de ce qui s'est passé à la suite des expériences de Poydok et, plus important encore, sur la recherche des mécanismes des effets obtenus. Le plus grand succès dans ce domaine est un chercheur canadien, John Tewe (Toohey). Son dernier travail a été publié dans «Cancer letters» en 2008.

Base clinique probante des propriétés médicinales de l'AK

Les médecins en AK recherchent plus souvent un moyen supplémentaire de réduire les effets secondaires de la chimiothérapie, mais ils ne veulent pas chercher le moyen de commencer par le premier plan de traitement.

Un cas de guérison complète d'une femme de 75 ans, dans laquelle une tumeur du foie a donné de nombreuses métastases au poumon, est décrit. L'effet a été obtenu après une injection de fortes doses d'acide ascorbique dans la veine pendant dix mois.

Neuf expériences réussies ont été décrites par des oncologues de Singapour lors de Integrative Cancer Therapies.

Mécanismes d'action thérapeutique possibles de l'AK sur la tumeur

Le concept selon lequel l'acide ascorbique stimule la formation de peroxyde d'hydrogène en quantité suffisante dans le liquide interstitiel est hypothétiquement avancé. C'est ce composé chimique formé lors du processus d'interaction de la vitamine C et de l'environnement interne du corps. Le peroxyde est un facteur ou une hormone qui active les mécanismes d'autodestruction et de mort des cellules. L’effet peut évidemment être amélioré en combinant avec d’autres acides carboxyliques, tels que l’acide ascorbique, l’acétique et l’eau morte, d’une forte concentration jusqu’à 1200 mV. La formation de doses suffisantes de peroxyde d’hydrogène autour des cellules et leur apoptose n’est possible qu’avec un apport en dose suffisamment puissant de ces acides et de l’eau morte.

L'AK accélère et optimise le métabolisme de l'énergie aérobie dans les cellules normales, stimule la respiration des tissus et la formation de l'ATP. Dans les cellules cancéreuses, la respiration aérobie est absente dans les mitochondries et remplacée par la glycolyse. L’AK lorsqu’il pénètre dans la cellule tumorale inhibe la glycolyse, mais n’est pas en mesure de le mettre sur le chemin de l’activité aérobie normale. Le potentiel énergétique de la cellule cancéreuse en raison de la suppression de la glycolyse est limité. Jusqu'à la fin d'éteindre la glycolyse du four, AK n'est également pas en état. Cela est peut-être dû à la présence compétitive du glucose. Pour arrêter complètement la glycolyse, il est nécessaire d'exclure complètement l'accès au glucose ou de laisser prédire l'AK sur le glucose dans le substrat.

Nous avons mis en avant le concept selon lequel, dans le cytosol, AK manifestera des effets physiologiques différents dans les cellules saines et les cellules oncologiques, car leur environnement interne est différent. Dans les cellules saines en petites quantités dans le cytosol, il présente des propriétés antioxydantes protectrices. À son tour, dans les cellules cancéreuses avec son excès, il stimulera les processus d'oxydation, avec formation de peroxyde d'hydrogène et de peroxydes de lipides, qui, avec un excès de, ont un effet toxique sur les cellules. Je suppose que le peroxyde est «l'hormone» de l'apoptose. Dans le même temps, dans les cellules saines, ce processus de prooxydation sera nettement moins important, car le milieu qu'elles contiennent est différent et elles ne sont pas aussi agressives pour absorber les glucides, et donc le déshydroAc. Les mécanismes de transport d'absorption de ces deux substances dans la cellule sont les mêmes.

Le peroxyde d'hydrogène, parmi les molécules agressives qui l'accompagnent, provoque un dysfonctionnement d'une certaine enzyme responsable de la «nutrition» des cellules des tumeurs de mauvaise qualité.

Il a été constaté que l'ascorbate est bien sûr un antioxydant, mais en présence de fer ferreux, il est oxydé en acide déshydroascorbique, générant des espèces d'oxygène réactives qui endommagent les membranes, les protéines, l'ADN et d'autres biomolécules importantes. En d’autres termes, l’effet pro- ou antioxydant de l’acide ascorbique dépend du contexte biochimique.

HTL ne suffit pas à tuer une cellule. Cependant, Tyue a constaté qu'en interagissant avec l'acide déshydroascorbique, cette substance forme un aldéhyde 3-mercaptopropionique (MPA) hautement toxique. En d’autres termes, lorsque l’acide dihydroascorbique pénètre dans une cellule cancéreuse saturée de HTL, ces deux composés inoffensifs réagissent pour former du MPA, qui tue les cellules cancéreuses. En détruisant les cellules cancéreuses, le MPA élimine également la source de sa formation, de sorte que les cellules normales n'en souffrent pas beaucoup. On peut dire que, dans le traitement du cancer par l'acide déhydroascorbique, on obtient quelque chose comme une munition binaire, ce que les chimistes militaires aimaient beaucoup.

D'après les données ci-dessus, il s'ensuit que pour l'oncologie, la D-AK est avant tout importante, et non la AK. Alors, pourquoi certains chercheurs avancent-ils que la raison de l'échec du traitement de l'AK est de le prendre sous forme de pilule? Il est prouvé que des injections intraveineuses sont nécessaires car l’ascorbate est assez mal absorbé par l’estomac.

Je constate moi-même que l'absence d'assimilation de AK ne signifie pas que D-AK ne sera pas assimilé non plus. Il est possible que cette forme soit absorbée dans la bonne quantité. Vous cherchez de nouvelles recherches cela.

J'ajouterais que l'acide déshydroascorbique devrait moins irriter l'estomac lorsqu'il est pris. Dans les solutions aqueuses contenant de l'acide ascorbique et des ions cuivre et / ou un peroxyde, l'acide ascorbique est rapidement oxydé en acide déshydroascorbique. Ainsi, à la maison, il est facile de transférer l'ascorbate au déshydroascorbate. L'acide ascorbique a de fortes propriétés acides, l'acide déhydroascorbique les perd, ce qui lui permet d'être pris de manière significative en plus grande quantité que l'acide ascorbique. Ensuite, la conclusion est qu'il est plus correct de prendre D-AK pour nos besoins, et non pas d'ascorbate, qui est difficile à prendre à fortes doses, car c'est un acide. La façon la plus simple de procéder consiste à mélanger la solution aqueuse d’acide ascorbique avec du peroxyde.

La valeur du réticulum pour le travail des mitochondries. Évidemment, le gradient dans le réticulum endoplasmique en oncologie n’est pas suffisant pour étirer un substrat suffisamment chargé jusqu’aux mitochondries et lui donner un signal de départ pour l’inflammation. La charge de départ des électrons dans les mitochondries s'estompe et ils commencent à décrocher. Ce gradient est augmenté par le fonctionnement des mitochondries, qui, à la manière des aspirateurs, absorbent les charges nécessaires provenant des protons, ou plutôt des ions à charges positives, fixant ainsi la charge opposée sur le réticulum. Les mitochondries sont en quelque sorte une machine à dynamo, le stimulant de toutes les structures cellulaires, grâce à quoi tout à l'intérieur est lourdement chargé. Et leur activité est contrôlée par un système de structures d’opérateurs régulateurs situé à l’extérieur de la membrane cellulaire, appelé «écran tactile». Il contient également des protéines électrophiles qui, comme les condenseurs, se condensent sur elles-mêmes avec des charges encore plus fortes qu’elles ne l’entourent. Ils déterminent la différence de potentiel dans l'environnement extracellulaire des cellules et sur les parois du réticulum. Un réticulum est un circuit électrique où, apparemment, une charge s’accumule d’un côté de la membrane et de l’autre côté opposé. Ainsi, à travers l’un ou l’autre côté du réticulum, des signaux peuvent être envoyés à la fois de la cellule à la mitochondrie et d’eux à l’extérieur de la cellule. Par conséquent, le réticulum est un réseau électrique chargé à la fois de charges positives et négatives. Reticulum est également un électrotransporteur. L'équilibre des charges des deux côtés du réticulum est strictement contrôlé à la fois par l'activité de la mitochondrie et par les structures de l'opérateur d'énergie situées à l'extérieur de la cellule - sur les cils. Ces protéines, dans certaines situations dans l'environnement de la cellule, en cours de décharge, peuvent donner un signal actif au réticulum et aux mitochondries. Cela modifie le solde des charges existantes d'un côté du réticulum. Cela conduit à un changement de processus chimique, de nombreuses nouvelles réactions sont lancées. Un côté de la membrane du réticulum est relié à un type d'entrée dans les mitochondries et au contraire, à la sortie de celle-ci. Cela crée un seul circuit électrique. Une chaîne de double gestion active de l’énergie des mitochondries est en cours de création.

Permettez-moi de vous rappeler comment se forme la charge d'un condensateur. Au moment de la connexion à la source d'alimentation, le plus grand espace disponible sur les électrodes. Le courant de charge sera donc maximal, mais à mesure que la charge s'accumule, le courant diminue et disparaît complètement après une charge complète. Lors du chargement sur une plaque, les particules chargées négativement vont collecter des électrons et, de l'autre, les ions, des particules chargées positivement. La décharge d'un condensateur est la suivante: si, après la fin de la charge, l'alimentation est déconnectée et que la charge R est connectée, elle se transformera alors en une source de courant. Toute fluctuation de l'AFP sur la face externe de la membrane cellulaire affecte également l'état du réticulum, lorsqu'il peut décharger la charge sur les mitochondries en contrôlant leur activité. Les mitochondries, à leur tour, sont configurées de manière à ne jamais permettre que les charges sur le réticulum tombent au-dessous d'un niveau critique. Dans les cellules oncologiques, les charges à l'intérieur des mitochondries tombent brusquement et l'ensemble du système de réglage est perturbé. C'est la barre de contrôle de l'énergie électrochimique de la cellule entière. Les processus chimiques sont toujours secondaires et dirigés par eux. Par conséquent, il est faux d'interpréter tous les processus internes de la cellule au niveau des processus chimiques.

La mitochondrie fonctionne en tirant du réticulum sur elle-même comme une pompe électromagnétique nécessaire sous haute tension. Sans cette haute tension, l’effet de tirer dans celle-ci ne sera pas. Mais la conjugaison du travail des systèmes membranaires de la mitochondrie et du réticulum ne commence pas dans la cellule elle-même, mais dans le système opérateur qui les contrôle et agit à l'extérieur de la membrane cellulaire. Ici, les protéines dites zilia et conformationnelles sont incluses dans cet enchevêtrement unique d'autorégulation. Tout ce système fonctionne comme une seule boucle fermée. Dans ce système d'autorégulation unifié, les plus touchés sont le chili. Contrairement aux cellules normales, il n'y a pas de cil! Il manque tout l’étage du paramètre d’énergie cellulaire.

Les espoirs de développement de méthodes de réparation des cellules cancéreuses avec la restauration des structures d’opérateurs ne se justifient pas. Cela est dû au fait que les méthodes visant à la réparation, l'auto-guérison en même temps incluent ici les mécanismes de "l'effet de germe" sur les cellules. Contourner cet effet de germination et définir le mécanisme de réparation reste inaccessible. La seule façon correcte est de trouver le point faible des cellules et de les détruire.

En cas de perturbation mitochondriale, le gradient de tirant diminue fortement. Les mitochondries sont les foyers de combustion électrochimiques les plus efficaces. Ce n'est que dans leurs conditions qu'il est possible de réaliser un processus complet d'énergie aérobie. S'il n'y a pas d'étirement du substrat avant la mitochondrie, il commence alors à agir au niveau du réticulum endoplasmique, qui, de par sa nature, ne peut pas ébranler l'énergie hautement efficace de l'oxygène. L'énergie cellulaire tombe dans l'énergie de la glycolyse primitive. Les possibilités de cette chambre de combustion sont bien moindres, le feu d'énergie ne va pas ici comme un haut fourneau, mais comme un four primitif au feu de bois, et sur toute la surface du réticulum, c'est-à-dire qu'il se propage comme un feu éteint plus bas, mais sur une surface beaucoup plus grande qui vous permet de brûler Beaucoup de glucose ou d'autres substrats de type cétone. Il n'y a pas de degré élevé de combustion et il y a un énorme échappement de produits à demi-vie. Le onccell ne prend pas la qualité (tout se concentre sur une petite zone de mitochondries à haut potentiel électrique), mais sur la quantité de zone d’oxydation-combustion sur les parois du réseau de réticulum. Par conséquent, l'oxygène n'est pas nécessaire dans une telle cellule, mais la consommation de glucose augmente considérablement.

Caractéristiques des charges électriques sur le réticulum endoplasmique de sain et onletules. Dans les cellules saines, les D-AK entrant dans l'EPR ne seront pas rétablis en AK, car le pH et le potentiel d'oxydoréduction (potentiel d'oxydoréduction) ne sont pas adaptés ici, et les D-AK qui leur sont associés seront pratiquement inoffensifs et se transformeront sur le transporteur de glucose. Dans un autre scénario, des événements dans les cellules vont se développer. L'environnement ici est rétabli. Ici, l'AK restauré se comportera comme un saboteur dans une maison étrangère qui tente de tout brûler et de tout détruire au maximum. Des actions militaires ont déjà lieu non pas sur la ligne de front externe, mais au fond de l’arrière de l’ennemi, avec l’utilisation de lance-flammes, ce qui correspond à la peroxydation des lipides (POL). Si la réaction de propagation se déroule de manière incontrôlable, des dommages importants peuvent avoir des conséquences graves, notamment des lipoperoxydes toxiques, des dommages aux membranes cellulaires, diverses organites, la mutation des acides nucléiques, l'inactivation d'enzymes importantes, la destruction des nutriments et la mort cellulaire. Tout à l'intérieur devient comme une maison incendiée. Il est clair que la mort cellulaire ne suivra pas le chemin de l'apoptose, mais une nécrose manifeste, qui n'est pas le meilleur scénario pour le développement d'événements. Évidemment, il sera plus facile ici de réorienter le processus vers la voie de l'apoptose en enrichissant le substrat en acide succinique.

Pourquoi les cellules cancéreuses déshydratent-elles l'ascorbate? Les cellules cancéreuses, contrairement aux cellules saines, sont beaucoup plus adaptées principalement à l'absorption du glucose et, en son absence ou en une déficience, elles peuvent facilement être utilisées à l'aide des mêmes transporteurs pour absorber le déshydroascorbate, ce qui augmente considérablement son efficacité globale en oncologie. Par conséquent, on peut affirmer que réduire la concurrence entre le glucose en faveur de la D-AK augmentera plusieurs fois les capacités de cette dernière. Ensuite, on peut s’attendre à ce qu’il soit particulièrement recommandé d’utiliser la D-AK dans le contexte de la méthode du «jeûne sélectif», que nous proposons pour la première fois. À l'intérieur de la cellule, il est retenu par réduction en ascorbate, glutathion et autres thiols. L'acide semidéhydroascorbique (SDA), un radical chimique libre, appartient également au groupe des acides ascorbiques oxydés.

Ascorbicum dans des conditions de cellules intratumorales rétablit, et le déshydroascorbate oxyde. Par conséquent, un biais en faveur d'un excès de D-ascorbate dans les tumeurs devrait provoquer un processus oxydant, le catabolisme, tandis que l'ascorbate devrait améliorer les processus de récupération, ce qui contribue à une synthèse et à un anabolisme accrus, c'est-à-dire à la croissance tumorale. Donc, évidemment, AK dans les cellules natives dans la forme native n'atteint pas, mais se présente sous la forme de D-AK, et déjà là, il est converti en AK. Par conséquent, pour nos besoins, évidemment, cela revient à fournir au corps: AK ou D-AK.

Dans notre cas, avec l’énergie de la cellule, il est également possible de dire: donnez-moi un levier et je vais replier l’axe du métabolisme d’une cellule simple et oncologique dans la bonne direction.

Dans le même temps, il est connu qu'en présence de l'enzyme acide ascorbique oxydase, ou ascorbinase, répandue dans les tissus végétaux, l'acide ascorbique est oxydé par l'oxygène de l'air pour former de l'acide déshydroascorbique et du peroxyde d'hydrogène. Évidemment, le même processus devrait se produire dans les cellules animales. Ensuite, il devient possible d'expliquer où se forme le peroxyde en eux et il devient possible d'utiliser le concept selon lequel un excès de peroxyde déclenche une sorte de mécanisme de mort cellulaire, mais évidemment pas d'apoptose, mais de nécrose lente. Par conséquent, il n’ya pas de formation puissante de tissu nécrotique ressemblant à une avalanche, ce qui serait perceptible. Le processus de la mort est lent, indolore et similaire à l'apoptose naturelle, car dans les deux cas, la mort cellulaire est initiée de l'intérieur.

Par conséquent, avec divers types d'aliments de cuisson, une partie de la vitamine C est généralement perdue, l'acide ascorbique est généralement détruit également lors de la fabrication de légumes et de fruits en conserve. La vitamine C, particulièrement rapide, est détruite en présence de traces de sels et de métaux lourds (fer, cuivre).

L'étude des propriétés réductrices de l'acide ascorbique

En entrant facilement dans les réactions d'oxydo-réduction, l'acide ascorbique restaure le bleu de méthylène, le 2,6-dichlorophénolindophénol, le ferrocyanure, le nitrate d'argent et d'autres substances. Cette propriété est la base des réactions qualitatives à la vitamine C.

Structure et physiologie de la D-AK

Bien qu’il existe un transporteur de vitamine C dépendant du sodium, il est principalement présent dans les cellules spécialisées, tandis que les transporteurs de glucose, en particulier les transporteurs d’hexose 1, transportent la vitamine C (forme oxydée, D-AK) vers la plupart des cellules, où le recyclage en ascorbate crée la cofacteur enzymatique et antioxydant intracellulaire. Structurellement, le D-AK est le 1,2,3-tricarbonyle, qui est trop électrophile pour exister dans une solution aqueuse pendant plus de quelques millisecondes. La structure réelle du composé, telle que montrée dans des études spectroscopiques, est le résultat de la formation rapide de demi-acétal entre les groupes 6-OH et 3-carbonyle. Une hydratation du 2-carbonyle est également observée. La durée de vie des espèces stabilisées est habituellement d’environ 6 minutes dans des conditions biologiques. Ceci est suivi d'une destruction due à l'hydrolyse irréversible de la liaison ester, avec une réaction de dégradation supplémentaire. À la suite de la cristallisation des solutions de D-AK, il se forme une structure dimérique pentacyclique de stabilité incertaine. Le traitement de l'ascorbate par le transport actif de DHA dans les cellules, puis sa récupération et sa réutilisation, augmentent la capacité d'une personne à synthétiser de l'acide ascorbique à partir du glucose.

Utiliser L'acide déhydroascorbique est utilisé comme complément alimentaire de la vitamine C. En tant qu'ingrédient de produits de soin de la peau, l'acide déhydroascorbique est utilisé pour améliorer l'aspect de la peau. L'acide déhydroascorbique est utilisé dans le milieu nutritif des cultures cellulaires, assurant l'absorption de la vitamine C dans ces types de cellules ne contenant pas de transporteurs d'acide ascorbique. Certaines études montrent que l’utilisation de l’acide déhydroascorbique en tant que produit pharmaceutique peut offrir une protection contre les dommages neuronaux après un AVC ischémique. La littérature contient de nombreux articles sur le potentiel antiviral de la vitamine C. Une étude a montré que l’acide déhydroascorbique avait un effet antiviral plus puissant et un mécanisme d’action différent de celui de l’acide ascorbique.

Ainsi, de nombreux cas de guérison inexpliquée du cancer peuvent être associés au mécanisme décrit par Tuue, et les injections intraveineuses peuvent théoriquement être remplacées par des prises par voie orale, c'est-à-dire par la bouche, d'acide ascorbique.

Lorsque la concentration de ce dernier dans le plasma sanguin est supérieure à 1,4 mg par 100 ml (seuil), son excrétion par les reins augmente. Mais l'ampleur de cette concentration seuil est très individuelle. Les reins ont simplement perdu l'excès d'AK. Si le corps a la capacité de retenir des doses plus élevées d'AK, cela détermine sa capacité à agir sur les cellules. La tâche consiste à apprendre à conserver des doses élevées. Je pense que cela contribue à un manque de glucose. En outre, cela dépend de la dose du médicament. Après avoir pris des doses élevées, l’excrétion de l’acide ascorbique dans l’urine augmente et son intensité peut persister quelque temps après le retour à des quantités normales dans les aliments, ce qui entraîne parfois une carence en vitamines dans le corps. Certaines substances médicinales, telles que l’amidopyrine, augmentent son excrétion.

L'acide ascorbique soutient l'activité des enzymes réductrices impliquées dans l'absorption du fer, son introduction dans les gemmes, la préservation du fer dans la gem bivalente, la préservation de la forme restaurée de l'acide folique - acide tétrahydrofolique. La vitamine C intervient dans la régulation du métabolisme des glucides, en améliorant l'utilisation du glucose et de l'acide pyruvique dans le cycle de Krebs, ainsi que dans l'activité des catécholamines, en empêchant l'oxydation et en augmentant leur synthèse.

La combinaison de la prise de D-AK et d’AGPI, c’est-à-dire du groupe acide oméga-3. Cela devrait en outre augmenter la synergie des deux méthodes prises séparément. Le fait est que les AGPI, en tant qu'acides polyinsaturés avec un excès d'AA, sécrètent particulièrement activement les peroxydes lipidiques à l'intérieur des cellules, contrairement aux autres lipides. Ce mélange combustible d'AK avec les PUFA sera un mélange incendiaire principalement destiné aux cellules cancéreuses.

Néanmoins, on peut faire valoir que dans ce processus, la priorité sera donnée aux conséquences d’un excès d’acide ascorbique, l’acide succinique réduisant les effets secondaires néfastes du processus en cours, améliorant ainsi la qualité de vie du patient.

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Vitamines pour le cancer et le cancer

Les vitamines dans le cancer peuvent et doivent être prises, car ces substances biologiquement actives sont impliquées dans les processus de récupération du corps et dans la stimulation des propriétés protectrices de l'homme. En outre, l'utilisation de la radiothérapie et de médicaments cytotoxiques s'accompagne d'une forte diminution de l'immunité et de l'intoxication. Pour réduire ces effets secondaires, un traitement vitaminique est jugé approprié. Les patients cancéreux doivent prendre en compte le fait que la prise de vitamines pour le cancer doit être corrigée avec un oncologue, car certains complexes de vitamines peuvent stimuler la croissance des tumeurs malignes.

Vitamines anticancéreuses: caractéristiques générales

Les vitamines du point de vue chimique sont des substances organiques de faible poids moléculaire vitales pour chaque organisme. Ils participent aux processus enzymatiques et hormonaux et ne constituent ni un matériau de construction ni un matériau énergétique pour les cellules. L'utilisation de vitamines dans le cancer conduit à l'activation des processus métaboliques et à la détoxification du corps.

Manger des fruits et des légumes ne fournit pas toujours à la personne la quantité optimale de vitamines et de minéraux. Une carence en vitamines survient en particulier chez les patients atteints d'un cancer du tractus gastro-intestinal. Par conséquent, il est particulièrement important que ces patients atteints de cancer prennent des comprimés ou des vitamines injectables.

Quelles vitamines dans le cancer peuvent et doivent être consommées?

  • Vitamine A

L'effet anticancéreux de cet élément repose sur ses propriétés antioxydantes et sa fonction réparatrice par rapport aux cellules cancéreuses. En d'autres termes, les vitamines du groupe A contribuent à la transformation des cellules malignes du tissu d'origine. À cet égard, de nombreux scientifiques reconnaissent que le rétinol est un moyen efficace de prévenir l’oncologie. Le traitement anticancéreux par la vitamine A repose sur l'administration intramusculaire de rétinol pendant une longue période. Au cours d'un tel traitement, il convient de garder à l'esprit que des doses trop élevées de vitamines contre le cancer ont un effet toxique.

La science connaît environ 500 types de carotides, dont le plus populaire est le bêta-carotène. On le trouve principalement dans les carottes, les citrouilles, les épinards et les fruits comme la pêche, la poire. Il est recommandé de prendre cette forme de vitamine dans de telles formes de lésions malignes: carcinome du poumon, cancer de la prostate, cancer du sein et tumeurs de la tête ou du cou.

Le lycopène est une autre carotide fréquente. Cette forme de vitamine se trouve principalement dans les produits à base de tomate. Le mécanisme d'action du lycopène repose sur l'effet antioxydant, l'amélioration des connexions intercellulaires et la normalisation du cycle cellulaire. Cette forme de vitamine est prescrite pour le cancer de la prostate et du poumon.

Ces substances dans le corps humain sont responsables des processus métaboliques, participant aux échanges lipidiques, glucidiques et protéiques. Ces vitamines dans le cancer doivent être soigneusement consommées car elles sont de puissants stimulateurs de la croissance cellulaire.

En pratique clinique, les vitamines B normalisent l'activité du système nerveux central et périphérique, empêchant ainsi l'apathie et la dépression. Ces éléments contribuent également à l'amélioration de l'attention, de la concentration nerveuse et des processus de la mémoire.

De nombreuses études scientifiques indiquent que les personnes ayant une faible consommation d'acide ascorbique augmentent plusieurs fois le risque de néoplasmes malins. Inversement, un apport suffisant en vitamine C dans le corps constitue un excellent moyen de prévention de la maladie.

L'acide ascorbique dans la thérapie complexe réduit les effets secondaires des thérapies par rayonnement, cytostatiques et hormonales.

L'effet antitumoral de cette substance repose sur la formation de radicaux libres qui détruisent les cellules cancéreuses. Les cellules normales du corps contre une telle action sont protégées par une enzyme spéciale (catalase), qui neutralise les radicaux libres.

L’effet thérapeutique de cet élément dans la pratique oncologique est le suivant: protection des parois des vaisseaux sanguins, stimulation de la différenciation cellulaire, activation de l’immunité cellulaire en stimulant les cellules T et suppression des processus métastatiques. Il est également recommandé de prendre ces vitamines contre le cancer pour rétablir le métabolisme du calcium, qui est altéré pendant le traitement hormonal et anticancéreux.

Ce médicament est généralement prescrit en association avec d'autres vitamines et micro-éléments. L'utilisation de la vitamine E est particulièrement efficace pour prévenir les rechutes éventuelles de la maladie au cours de la période de rééducation après la chimiothérapie. Le traitement du cancer par les vitamines du groupe E repose sur leurs propriétés antioxydantes élevées.

Cancer et vitamine B17

La vitamine B17 a d'abord été isolée à partir de noyaux d'abricot. Cette substance s'appelle l'amygdaline et possède l'effet anticancéreux le plus élevé. Ces vitamines anticancéreuses contiennent du cyanure. L'amagdaline a longtemps été considérée comme une substance hautement toxique. Des études scientifiques ont montré que le cyanure, contenu dans une molécule de vitamine, est absolument sans danger pour les tissus sains. La scission de l'amygdaline et la libération de ce venin protoplasmique sont le résultat de l'action d'une enzyme spécifique, présente uniquement dans la composition des cellules cancéreuses. De cette façon, ces vitamines dans le cancer détruisent une tumeur maligne.

Vitamine C - utilisation de fortes doses en oncologie

(Article original traduit par Anastasia Budina)

Recherche menée par le National Cancer Institute (NCI) des États-Unis, avec la participation du Centre national de médecine complémentaire et intégrative des National Institutes of Health (NCCIH) des National Institutes of Health (NIH).

Les études ont été extraites de la base de données Physician Data Query (PDQ). Ceci est une base de données contenant des informations pour les professionnels et les patients sur le traitement, la prévention, la génétique, le diagnostic précoce des tumeurs malignes et les soins aux patients présentant de tels problèmes.

REVIEW

La vitamine C est un complément alimentaire courant qui constitue un bon antioxydant et joue un rôle important dans la synthèse du collagène (question 1, voir ci-dessous). De fortes doses de vitamine C peuvent être administrées par voie intraveineuse ou orale. Avec l'administration intraveineuse de la même quantité de vitamine C, sa concentration dans le sang sera plus élevée (question 1). L'utilisation de fortes doses de vitamine C dans le traitement du cancer a été étudiée depuis les années 1970 (question 2).

Des études de laboratoire ont montré que l'utilisation de fortes doses de vitamine C freine la croissance des cancers de la prostate, du pancréas, du foie et de l'intestin et affecte d'autres types de cellules cancéreuses de manière similaire (question 5).

Des études de laboratoire et des études animales ont montré que l'association de fortes doses de vitamine C et d'un traitement antitumoral avait un effet positif, tandis que d'autres études ont montré que la vitamine C réduisait l'efficacité de la chimiothérapie (question 5).

Des études chez l'animal ont montré que le traitement avec de fortes doses de vitamine C bloquait la croissance des cellules tumorales dans les modèles de prostate, de foie, de pancréas, d'ovaires, de sarcome et de mésothéliome malin (question 5).

Des études sur l'utilisation de fortes doses de vitamine C chez l'homme ont montré une amélioration de la qualité de la vie, notamment une amélioration de l'état physique, mental et émotionnel, une réduction des symptômes de fatigue, des nausées, des vomissements, des douleurs et une amélioration de l'appétit (question 6).

L’administration intraveineuse de vitamine C ne provoque que très peu d’effets secondaires, comme le prouvent les études cliniques (question 7).

QUESTIONS ET RÉPONSES SUR L'UTILISATION DE HAUTES DOSES DE VITAMINE C

1. Qu'est-ce que la vitamine C à haute dose?
La vitamine C (également appelée acide L-ascorbique ou ascorbate) est une substance qu'une personne doit recevoir d'aliments ou d'additifs alimentaires, car elle n'est pas synthétisée dans le corps.

La vitamine C est un antioxydant et aide à prévenir le stress oxydatif. Il fonctionne avec des enzymes qui jouent un rôle clé dans la synthèse du collagène. Si vous entrez de la vitamine C par voie intraveineuse, vous pouvez atteindre une concentration beaucoup plus grande dans le corps que si vous l'utilisiez par voie orale.

Dans les laboratoires où de fortes doses de vitamine C ont été étudiées, il a été suggéré que, même si elle était fortement concentrée, elle entraînait la mort des cellules cancéreuses.
Un manque grave de vitamine C dans les aliments provoque le scorbut, une maladie caractérisée par une faiblesse générale, une léthargie, des saignements et la formation d'hémorragies sous-cutanées à la suite d'effets mineurs.

De plus, cela change la texture du collagène: il devient moins durable, les fibres deviennent plus minces. Si vous donnez de la vitamine C à un tel patient, les fibres de collagène redeviennent plus épaisses.

2. Quels sont les antécédents d'utilisation de fortes doses de vitamine C en tant que moyen de traitement complémentaire et alternatif du cancer?
L’utilisation de fortes doses de vitamine C dans le traitement du cancer a été explorée depuis les années 1970. Le chirurgien écossais Evan Cameron et le chimiste lauréat du prix Nobel Linus Pauling ont exploré les avantages potentiels de l’utilisation de la vitamine C dans le traitement du cancer à la fin des années 1970 et au début des années 1980. Les rapports de médecins lors de conférences de l'Institut de médecine complémentaire et alternative des États-Unis indiquent que de fortes doses de vitamine C sont souvent prescrites pour la fatigue, les infections et divers types de cancer, notamment: pour le cancer du sein.

3. Pourquoi utilise-t-on de fortes doses de vitamine C pour le cancer?
Il y a plus de 50 ans, une étude suggérait que le corps souffrait d'un cancer associé à une carence en vitamine C. Dans les années 1970, il avait été suggéré que la prise de fortes doses de vitamine C aiderait à mieux faire face aux infections et éventuellement à l'oncopathologie. Des études récentes ont montré que la concentration de vitamine C dans le sang dépend de la manière dont elle est prise.

4. Comment les gens prennent-ils de fortes doses de vitamine C?
Il peut être pris par voie orale, mais il a été prouvé que des concentrations beaucoup plus élevées de vitamine C dans le sang sont atteintes par l'administration intraveineuse de la même quantité de vitamine C.

5. Existe-t-il des études précliniques (de laboratoire, chez l'animal) sur l'utilisation de fortes doses d'acide ascorbique?
Des études de laboratoire et des expériences sur des animaux utilisant de fortes doses de vitamine C ont été réalisées afin de comprendre son effet sur la pathologie du cancer.

Études de laboratoire.
De nombreuses études de laboratoire ont été menées pour comprendre comment la vitamine C conduisait à la mort des cellules cancéreuses. L’effet antitumoral de la vitamine C est que, dans divers types de cellules cancéreuses, une réaction chimique est activée par la libération de peroxyde d’hydrogène, qui tue les cellules cancéreuses.

Les tests de laboratoire ont montré ce qui suit:

A. Le traitement avec de fortes doses de vitamine C vous permet d’arrêter la croissance et la propagation des cellules cancéreuses de la prostate, du foie, du pancréas, du rectum, du mésothéliome malin, du neuroblastome et d’autres types de cellules cancéreuses.

B. L'association d'une dose élevée de vitamine C et d'une chimiothérapie augmentera l'efficacité de la chimiothérapie dans les cas suivants:
Acide ascorbique + trioxyde de diarsenic - pour le cancer de l'ovaire;
Acide ascorbique + gemcitabine - pour le cancer du pancréas; Acide ascorbique + gemcitabine + épigallocatéchine - 3 - gallate - dans le mésothéliome malin.

B. D'autres études de laboratoire ont montré que la combinaison d'une radiothérapie et de fortes doses de vitamine C peut détruire plus de cellules de glioblastome multiforme que la radiothérapie seule.

G. Mais toutes les études de laboratoire n'ont pas montré que l'ajout de vitamine C au traitement antitumoral était bénéfique. La combinaison de l’acide déhydroascorbique, une forme de vitamine C, avec la chimiothérapie réduit le nombre de cellules cancéreuses annulées.

Études animales.
Des études sur l'utilisation de fortes doses de vitamine C ont été menées sur des animaux atteints de maladies similaires à certaines maladies chez l'homme.

Dans certains cas, l’ajout de fortes doses de vitamine C a permis de tuer davantage de cellules cancéreuses:
Des doses élevées de vitamine C ont bloqué la croissance des cellules cancéreuses chez les animaux présentant des modèles de cancer du pancréas, de la prostate, du foie, des ovaires, ainsi que des modèles de sarcome et de mésothéliome malin.

Des doses élevées de vitamine C en association avec une chimiothérapie chez des souris présentant un modèle de cancer du pancréas lors d'études ont tué les cellules cancéreuses plus activement que la chimiothérapie.
La vitamine C augmente l'efficacité de la radiothérapie chez les souris ayant introduit des cellules cancéreuses du sein.

L'administration intraveineuse de vitamine C en association avec des médicaments anticancéreux, le carboplatine et le paclitaxel, chez des souris présentant un modèle de cancer de l'ovaire a augmenté l'efficacité du traitement.

D'autres études ont montré que la vitamine C peut interférer avec les effets d'un agent antitumoral, par exemple, comme suit: Des souris présentant un modèle de lymphome humain et de myélome multiple, injectées avec de la vitamine C et du bortézomib, ont présenté une croissance plus active de cellules cancéreuses que celles administrées uniquement.

6. Des études cliniques sur l'administration par voie intraveineuse de fortes doses de vitamine C chez l'homme ont-elles été menées?
Au cours des dernières années, différents types de recherche ont été effectués.

Etude de la vitamine C uniquement.
De fortes doses de vitamine C ont été administrées par voie intraveineuse à des patientes atteintes d'un cancer du sein et recevant également une radiothérapie et une chimiothérapie. Une analyse comparative a révélé que les patients recevant de la vitamine C souffraient moins des effets secondaires du traitement et notaient une meilleure qualité de vie.

Une étude a été menée sur l'administration par voie intraveineuse et l'administration orale de fortes doses de vitamine C chez des patients atteints d'un cancer non évolutif. La vitamine C s'est révélée être un remède sûr et efficace pour ces patients, aidant à faire face aux nausées et aux vomissements, réduisant la douleur et la fatigue et améliorant l'appétit, tout en améliorant la qualité de vie en termes d'état mental, physique et émotionnel.

Une étude de dépistage a été menée afin d'identifier les personnes qui devraient éviter de prendre de la vitamine C. La vitamine C était utilisée à des doses allant jusqu'à 1,5 g / kg chez des volontaires sains et des patients atteints de cancer. Ces études ont montré l'innocuité de l'utilisation de la vitamine C même à des doses aussi élevées. Il a également été démontré qu'une administration intraveineuse de la même quantité de vitamine C (brièvement appelée IV) permet d'atteindre des concentrations sanguines supérieures à celles d'une administration orale, ainsi qu'une augmentation de la concentration de vitamine C dans le sang dure environ 4 heures

Études d'associations de vitamine C avec d'autres médicaments.
Les résultats de ces études ont été mitigés:
Dans un petit groupe (14 personnes) de patients atteints d'un cancer du pancréas aux derniers stades, l'administration de vitamine C par voie intraveineuse a été réalisée en association avec une chimiothérapie et des médicaments ciblés (ciblés sur des cellules cibles spécifiques - prim.) Traitement. Les patients ont présenté des effets indésirables graves lors du traitement de la vitamine C. Les neuf patients ayant terminé le traitement se sont stabilisés (pas de progression de la maladie - note de trans.).

Dans l'autre groupe, chez 9 personnes atteintes d'un cancer du pancréas avancé, une chimiothérapie a été réalisée en cycles une fois par semaine pendant trois semaines, en association avec l'administration intraveineuse de vitamine C deux fois par semaine pendant 4 semaines. Les patients ont très bien toléré le traitement, aucun effet secondaire n'a été noté. La maladie chez ces patients n'a pas progressé depuis plusieurs mois.

En 2014, seuls 27 patients atteints d'un cancer de l'ovaire au stade avancé avaient reçu une chimiothérapie. Dans un autre groupe similaire, on a eu recours à la chimiothérapie et à l'administration intraveineuse de doses élevées de vitamine C. Les patients recevant de la vitamine C avaient beaucoup moins d'effets secondaires de la chimiothérapie.

Les patients atteints de leucémie myéloïde aiguë, de cancer colorectal métastatique ne pouvant pas être traité et de mélanome métastatique ont été traités par administration intraveineuse de vitamine C en association avec des agents antitumoraux. Avec l'ajout de vitamine C, une aggravation de l'état du patient et une accélération de la progression de la maladie ont été observées.

7. Quels sont les effets secondaires de la prise de fortes doses de vitamine C?
L’administration intraveineuse de fortes doses de vitamine C ne provoque que très peu d’effets secondaires, comme le montrent les études cliniques. Mais si une personne a des facteurs de risque, il faut faire attention.

Le traitement avec de fortes doses de vitamine C ne doit pas être utilisé chez les patients ayant des antécédents de problèmes rénaux et une tendance à la formation de calculs rénaux. Chez ces patients, des doses élevées de vitamine C peuvent entraîner une insuffisance rénale.
De fortes doses de vitamine C ne doivent pas être utilisées chez les patients présentant un déficit congénital en glucose-6-phosphate déshydrogénase.

Des doses élevées de vitamine C dans ce cas peuvent provoquer une hémolyse.
Le syndrome de déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase est une anémie hémolytique héréditaire, caractérisée par le développement périodique de crises hémolytiques lors de l'introduction de divers produits chimiques dans le corps ou de l'utilisation de certains types de produits. Ceux-ci peuvent être des antipaludiques, des sulfamides, des analgésiques, certains médicaments de chimiothérapie. (furadonine, PAS), vitamine K, produits à base de plantes (légumineuses, piment). L’hémolyse ne se produit pas immédiatement, mais 2 à 3 jours après la prise du médicament. x patients présentant une forte fièvre, une faiblesse sévère, des douleurs abdominales et dorsales, des vomissements abondants, des essoufflements marqués, des palpitations et, souvent, l'apparition d'un état collaptoïde. Un symptôme caractéristique est l'écoulement d'urine foncée.Lors de l'anémie, une personne souffre d'anémie. le patient a déjà eu des symptômes similaires, vous devez faire attention à ne pas lui donner de fortes doses de vitamine C.)

Étant donné que la vitamine C facilite l'absorption du fer par l'organisme, il est déconseillé d'administrer de fortes doses de vitamine C aux patients atteints d'hémochromatose, une maladie caractérisée par une quantité de fer bien supérieure à la quantité nécessaire.
(Remarque: on peut suspecter une hémochromatose avant le diagnostic des symptômes suivants: faiblesse, fatigue, foie hypertrophié et épaissi et gêne hépatique, plus sombre que d'habitude, couleur de la peau, maladies infectieuses fréquentes, douleurs articulaires).

8. Quels sont les résultats de l’interaction d’une association de vitamine C avec des médicaments anticancéreux déjà connus?
Dans certains cas, l'utilisation de vitamine C en association avec des médicaments anticancéreux les rend moins efficaces. Jusqu'à présent, cela n'a été noté que dans des études de laboratoire et dans des études sur des animaux.

L’effet d’une association de vitamine C et de bortézomib a été étudié. C'est une substance qui bloque certaines voies métaboliques dans une cellule cancéreuse et la tue donc. Dans les cultures de cellules cancéreuses et les modèles animaux de cancer, il a été démontré que la vitamine C diminuait l'efficacité du bortézomib, y compris sur les cellules de myélome multiple. Dans une étude similaire chez des souris ayant reçu une injection de cellules cancéreuses de la prostate chez l’homme, il n’a pas été démontré que l’ajout de vitamine C au bortézomib réduise en quelque sorte les effets de l’exposition à ce médicament.

La forme oxydée de la vitamine C - acide déshydroascorbique - a été utilisée dans des cultures de cellules cancéreuses et chez des animaux présentant des modèles de cancer. Certaines études ont montré que l’acide déhydroascorbique peut interagir avec les agents antitumoraux, ce qui affecte leurs effets. L'acide déhydroascorbique est présent en très petite quantité dans les aliments et divers additifs alimentaires.

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