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Causes d'une tumeur au cerveau

Pourquoi les tumeurs apparaissent-elles dans des tissus cérébraux sains? La réponse à cette question donnera tôt ou tard les résultats de nombreuses études scientifiques, mais à ce jour, les scientifiques ne sont que sur le chemin de la compréhension des mécanismes sous-jacents de l'oncogenèse.

Bien que les causes exactes des tumeurs cérébrales n'aient pas encore été établies, les «facteurs de risque» susceptibles de provoquer le développement de la maladie sont bien étudiés.

La probabilité d'une tumeur dans le cerveau peut augmenter en raison de:

  • impact environnemental agressif (facteurs de risque environnementaux);
  • une mauvaise hérédité, ainsi qu'une réduction des défenses immunitaires naturelles et des troubles métaboliques avec l'âge (facteurs de risque génétiques).

Effets environnementaux négatifs - causes avérées et présumées du cancer du cerveau

Au cours de la recherche scientifique, des chercheurs de différents pays ont tenté de découvrir le lien entre l'apparition d'une tumeur dans le cerveau et des facteurs environnementaux potentiellement dangereux. Un seul lien de ce type a clairement été mis en évidence: le risque de développement de néoplasmes a été accru sous l'action des rayonnements ionisants.

La connexion de conversations téléphoniques mobiles avec une augmentation de la probabilité d'une tumeur dans le cerveau n'a pas encore reçu de justification convaincante.

Les résultats de l'étude des effets d'autres facteurs externes sont contradictoires. Cela est dû en particulier aux difficultés objectives de tels tests. Cependant, certains experts ont tendance à penser que la probabilité d'une croissance néoplasique peut augmenter lorsque l'on consomme des aliments contenant des nitrates, lorsqu'on utilise un téléphone portable, dans la zone de rayonnement électromagnétique provenant de lignes électriques.

Dans le même temps, selon certains chercheurs, le risque de néoplasmes est plus faible chez les personnes dont le régime alimentaire est dominé par les fruits et les légumes frais. En outre, les allergies alimentaires et la varicelle transférées au cours de l’enfance peuvent réduire le risque de formation de foyers tumoraux.

Le rôle des maladies génétiques

Cumulées au fil des ans, les recherches suggèrent que seulement 5% à 10% des cancers du cerveau sont dus au fait que l’enfant a hérité des gènes défectueux de ses parents.

La plupart des facteurs de risque génétiques ne sont pas hérités, mais se forment au cours du processus de vieillissement. Dans ce cas, les gènes qui empêchent la croissance de la tumeur, deviennent inactifs ou ne fonctionnent plus correctement.

Les anomalies chromosomiques peuvent provoquer des néoplasmes dans le cerveau.

L'apparition d'une tumeur dans le cerveau peut également être associée à des anomalies chromosomiques. Comme vous le savez, chaque cellule normale du corps humain contient 23 paires de chromosomes. Le plus souvent, lorsque des néoplasmes sont détectés dans le cerveau, des modifications sont observées sur les chromosomes 1, 10, 13, 17, 19 et 22. Parallèlement, les oligodendrogliomes sont généralement diagnostiqués chez des patients présentant des modifications des chromosomes 1 et 19, des méningiomes chez des personnes présentant des modifications du chromosome 22.

Cancer du cerveau et tumeurs bénignes: les causes de divers types de tumeurs

Le terme «cancer du cerveau» dans les médias de masse regroupe les foyers de croissance tumorale malins les plus divers, dont l'apparition peut être provoquée par l'un ou l'autre des facteurs suivants:

  • Le risque de croissance de la plupart des néoplasmes malins dans le cerveau augmente avec l'âge. Ceci s'applique aux glioblastomes, astrocytomes, chondrosarcomes. Cependant, certains types de cancer, en revanche, sont détectés principalement chez les enfants et les jeunes. En particulier, les tumeurs tératoïde-rhabdioïde très rares et extrêmement agressives sont généralement diagnostiquées chez les enfants de moins de 3 ans, la médullobastomie chez les enfants jusqu'à 10 ans, les tumeurs germinales chez les patients âgés de 11 à 30 ans, le médullobastome. Les craniopharyngiomes sont formés chez les enfants de moins de 14 ans ou chez les patients de plus de 45 ans, et ne surviennent presque jamais chez les personnes d'âge moyen.
  • Le lien entre la probabilité d'apparition de certains néoplasmes et la race est noté Par exemple, les craniopharyngiomes sont plus fréquents chez les patients à la peau foncée.
  • Dans certains cas, l'incidence de l'incidence du sexe du patient est retracée: les glioblastomes se trouvent plus souvent chez les hommes, les tumeurs hypophysaires - chez les femmes.

Lymphomes multiples chez un patient infecté par le VIH

  • La probabilité de formation d'hémangioblastome chez les patients atteints du syndrome de Hippel-Lindau est presque cent pour cent. Le risque de lymphome est plus élevé chez les personnes infectées par le VIH et les personnes atteintes de maladies auto-immunes. Des anomalies génétiques et chromosomiques sont observées chez les patients atteints de médulloblastomes.

Les causes du développement de divers types de tumeurs bénignes sont également activement étudiées et, en fonction des résultats des études réalisées, certaines caractéristiques ont été identifiées. Y compris trouvé que:

  • Certains types de kystes se forment au cours de la période de développement embryonnaire. Toutefois, les experts n’ont pas encore compris comment cela se produit et ont trouvé un moyen d’empêcher ou d’arrêter ce processus.
  • La cause de la formation de méningiomes peut être une irradiation de la tête dans le cadre du traitement précédent. Le risque de tumeurs est également plus élevé chez les patientes atteintes de neurofibromatose de type 2 et ayant des antécédents de cancer du sein. Parallèlement, chez 5% à 15% des patients atteints de neurofibromatose, des foyers multiples se forment. Certains méningiomes ont des récepteurs qui se lient aux hormones sexuelles - progestérone, androgènes et œstrogènes (moins souvent). Les experts notent que ces tumeurs se développent plus rapidement pendant la grossesse.

Des modifications des niveaux hormonaux pendant la grossesse peuvent contribuer au développement des méningiomes

  • Le défaut du gène responsable de la prévention de son apparition contribue à la formation de schwannome.

En conclusion, nous devons ajouter que les neuro-oncologues opèrent aujourd'hui avec une quantité d'informations fondamentalement différente de celle d'il y a quelques décennies. Et il y a tout lieu de penser que, dans un avenir très proche, les causes du cancer du cerveau humain cesseront d'être un mystère. Cela signifie que les médecins auront la possibilité non seulement de traiter avec succès les patients atteints de tumeurs cérébrales, mais également de prévenir leur apparition.

Symptômes et causes du cancer du cerveau

Les symptômes et les causes du cancer du cerveau dépendent de la localisation de la tumeur. Néanmoins, les médecins distinguent les symptômes généraux. Bien que les scientifiques mènent de nombreuses études sur le cerveau et la nature de l'origine des tumeurs, tous les facteurs pouvant déclencher le développement de l'oncologie n'ont pas encore été étudiés. Certains facteurs n'ont pas été confirmés, tandis que d'autres nécessitent encore des recherches supplémentaires.

Symptômes du cancer du cerveau

Le cancer du cerveau est diagnostiqué dans 2% des cas de tous les autres types de tumeurs malignes. La complexité de cette maladie réside dans le fait qu'il est impossible d'éliminer la tumeur de manière radicale. Les médecins aimeraient pouvoir guérir les personnes atteintes de cette maladie, mais lorsqu'ils la diagnostiquent, il s'agit davantage d'améliorer la qualité de vie d'une personne et non d'un traitement efficace.

Une tumeur cérébrale peut être bénigne ou maligne. Selon le type, le développement de la maladie peut être de nature différente. Ainsi, avec une tumeur bénigne, les symptômes se développent progressivement sur plusieurs années. Souvent, la maladie ne se fait pas sentir et ses symptômes peuvent apparaître sous la forme d'une exacerbation.

Dans une tumeur maligne au cerveau, les symptômes apparaissent soudainement, sont prononcés et augmentent au fur et à mesure que la maladie progresse. Typiquement, la maladie se manifeste sous la forme d'un accident vasculaire cérébral ou d'une autre maladie vasculaire, d'une méningo-encéphalite ou d'une maladie infectieuse.

Les médecins divisent les symptômes du cancer du cerveau en plusieurs groupes.

Types de symptômes du cancer du cerveau

En médecine, il est habituel d'isoler les symptômes focaux et cérébraux d'une tumeur cérébrale maligne.

Les symptômes focaux dépendent de l'emplacement de la tumeur. En fonction de cela, la tumeur agit sur différents centres du cerveau, ce qui explique la différence de symptômes.

Les médecins attribuent les symptômes suivants au foyer:

  1. Amnésie. La perte de mémoire est un symptôme courant qui peut apparaître dans le cancer du cerveau. Cela se manifeste par le fait que les gens oublient des événements importants, des dates, des êtres chers, etc.
  2. Trouble de la parole. Une personne peut avoir des difficultés à écrire, à lire et à parler oralement peut être altérée.
  3. Sensibilité altérée. Le patient peut évaluer de manière inadéquate la chaleur, le froid, la douleur et son propre corps.
  4. Changements de personnalité. Peut changer la nature de l'homme, les traits de personnalité.
  5. Paralysie, parésie. La paralysie ou la parésie induite par le cancer peuvent être confondues avec un accident vasculaire cérébral.

De plus, des dysfonctionnements du système hormonal peuvent survenir, ou bien la miction ou les selles peuvent être perturbées (le processus peut devenir difficile ou, au contraire, non contrôlé).

Symptômes cérébraux

Ce groupe de symptômes accompagne la maladie, quelle que soit la région du cerveau affectée par le foyer cancéreux. Qu'est-ce qui cause de tels symptômes? Les médecins l'associent à une augmentation de la pression intracrânienne. L'oncologie provoque les symptômes suivants:

  1. Maux de tête Dans la plupart des cas, il s’agit d’un mal de tête - le premier signe survenu en arrière-plan en oncologie. Les douleurs sont si intenses que les analgésiques habituels sont faibles. Par conséquent, il est nécessaire d'arrêter la douleur avec l'aide de médicaments plus puissants.
  2. Se sentir nauséeux. La nausée est due à l’effet d’une lésion cancéreuse sur un centre spécifique du cerveau. Parfois, il peut être si puissant que le patient doit prendre des médicaments spéciaux pour éliminer le symptôme déplaisant.
  3. Vomissements. Les nausées provoquent souvent des vomissements. Cependant, souvent vomissements - une conséquence de la défaite d'un centre. Généralement, les vomissements ne sont pas associés à l'ingestion d'aliments ou de liquides. En règle générale, c'est soudain, très fort, ça bat une fontaine. Dans ce cas, il est nécessaire de contrôler afin d'éviter la déshydratation de l'organisme, car le patient avec vomissements perd un grand volume de liquide. Souvent, pour prévenir la déshydratation et reconstituer le liquide perdu, une personne doit prendre des médicaments spéciaux.
  4. Violations dans l'appareil vestibulaire. Très souvent, la coordination des mouvements est perturbée, étourdie. Lorsque les vertiges commencent, les patients se plaignent de bruits et d'acouphènes, de troubles de l'audition.

Un autre groupe de symptômes est mental.

Symptômes mentaux dans le cancer

En cas d'augmentation de la pression intracrânienne, d'altération de la circulation sanguine et du drainage lymphatique, d'hypoxie, de processus dystrophiques de la structure du cortex cérébral, d'intoxication, etc., des symptômes mentaux peuvent également apparaître.

Les médecins soulignent les symptômes suivants:

  • trouble de la concentration;
  • état abasourdi;
  • troubles de la mémoire;
  • réduction ou absence d’attitude critique envers soi-même, envers les autres, son propre état de santé;
  • manque d'initiative;
  • apathie, indifférence;
  • violation des processus associatifs.

L'oncologie s'accompagne souvent de syndromes mentaux ayant une valeur diagnostique.

La relation entre la localisation de la tumeur et la symptomatologie

Les médecins indiquent que les symptômes peuvent varier ou être complétés en fonction de la région du cerveau touchée par la tumeur.

  1. La défaite du lobe frontal. Il y a un changement dans la personnalité et le caractère d'une personne. Le patient est léthargique, indifférent à tout, inerte, son intellect et sa mémoire souffrent. Il y a de forts sautes d'humeur - de l'agressivité et de l'excitation à l'euphorie et à la bonne nature. Une personne perd une attitude critique envers elle-même et son état, devient frivole et désordonnée (surtout en ce qui concerne l'urine, les matières fécales). Le comportement devient étrange.
  2. La défaite du lobe temporal. Une personne commence à avoir des hallucinations - auditives, gustatives, olfactives.
  3. La défaite du lobe temporal-occipital. Un patient a des hallucinations visuelles.
  4. La défaite du lobe pariétal. Une personne se plaint de douleurs dans les bras et les jambes.

Les médecins ont indiqué que, dans les premiers stades du développement de la maladie, les patients pouvaient présenter un syndrome épileptique.

Causes du cancer du cerveau

Malgré le fait que les médecins mènent beaucoup de recherches sur le cerveau, on ne comprend toujours pas pourquoi oncologie cérébrale se développe. Néanmoins, les médecins indiquent que les causes du cancer du cerveau peuvent être les suivantes:

  1. Traumatisme cérébral. Le stress mécanique peut causer le cancer. Par conséquent, pour toute blessure à la tête, il est préférable de consulter un médecin et, si nécessaire, de se faire examiner.
  2. Prédisposition génétique (hérédité). Les médecins n'ont pas encore été en mesure de prouver de manière définitive l'influence des gènes sur le développement de l'oncologie cérébrale, mais des développements dans ce sens sont en cours.
  3. Mauvaise écologie. Le facteur causant le cancer du cerveau est en particulier le rayonnement.
  4. Travailler dans des industries dangereuses. Par exemple, les substances cancérogènes augmentent le risque de développer un cancer.

Selon les médecins, ces 4 facteurs sont les plus susceptibles d’affecter le développement du cancer du cerveau.

Des facteurs tels que les téléphones portables, la dépendance à la nicotine et les maladies virales n'augmentent pas le risque de développer une tumeur maligne au cerveau. Les études menées par des médecins n'ont pas prouvé la relation entre ces facteurs et le développement de la maladie.

Ainsi, les causes du cancer du cerveau ne diffèrent pas de celles qui provoquent le développement d'une tumeur maligne dans d'autres parties du corps humain.

Tumeurs cérébrales malignes du cerveau - causes, théories du développement

Une tumeur maligne au cerveau est un concept collectif qui inclut un certain nombre de néoplasmes localisés dans le système nerveux central.

Tumeur cérébrale

Classification des maladies cérébrales malignes

D'où vient le cancer et quelle pourrait être la raison qui stimule son développement?

Tous les types de cancer du cerveau sont divisés en primaire et secondaire. Primaire - ceux qui sont extraits des structures tissulaires du cerveau, de ses membranes et des nerfs crâniens. Le mécanisme de leur développement repose sur la mutation de l'ADN, ce qui permet aux cellules d'acquérir une capacité pathologique à croître et à se multiplier. En outre, ils sont capables de survivre dans de telles conditions dans lesquelles des cellules normales sont condamnées à mort. Selon les cellules qui sont devenues la source, il existe environ une douzaine de tumeurs primitives du cerveau.

Tumeurs secondaires ou métastatiques - groupe de tumeurs dont le foyer principal est situé dans un organe distant. Dans le cerveau, ils deviennent métastatiques par.

La source de ce type de cancer peut être tout autre organe - la glande mammaire, les poumons, le gros intestin, les reins ou la peau.

Facteurs de risque

Bien que les causes exactes du cancer du cerveau n'aient pas encore été établies, les scientifiques ont identifié plusieurs facteurs de risque majeurs. Leurs effets indésirables peuvent être à l'origine de l'apparition de cellules atypiques.

  • Paul Certains types de cancer du cerveau sont plus fréquents chez l'homme. Cependant, les méningiomes sont plus susceptibles de contracter des femmes. Quelle pourrait être la cause d'une telle tendance est encore inconnue.
  • Âge Le cancer est plus fréquent chez les adultes de 65 à 80 ans et les enfants de moins de huit ans. Les scientifiques tentent d’établir pourquoi, chez les enfants, le cancer du cerveau est la principale cause de décès par cancer après la leucémie. Cependant, jusqu’à présent, les tentatives ont été infructueuses.
  • Course Les gliomes chez les personnes à peau blanche sont deux fois plus fréquents que chez les autres races.

La plus forte incidence de gliomes est imputable aux Caucasiens

  • Influence négative de l'environnement et des facteurs de production. Il est bien établi que les rayonnements ionisants peuvent être à l'origine du cancer du cerveau. Le groupe à haut risque comprend les employés de l'industrie nucléaire, des patients ayant subi une radiothérapie pour le cancer d'autres organes. Le rôle de certains produits chimiques - plomb, mercure, arsenic, produits pétroliers, produits phytopharmaceutiques - a été étudié, mais rien ne prouve qu'ils provoquent une maladie. Il en va de même pour les effets négatifs du champ électromagnétique, des téléphones portables et autres appareils sans fil.
  • Santé générale. Chez les patients immunodéficients, le lymphome du SNC est plus fréquent. Le groupe à haut risque comprend les patients après la chimiothérapie, les porteurs de l’infection à VIH et les immunosuppresseurs.

Causes génétiques

Les troubles génétiques provoquent un cancer du cerveau dans 10% des cas. Ce sont des syndromes congénitaux, caractérisés par des modifications de la structure de certains gènes. Ceux-ci comprennent:

  • la maladie de von Recklinghausen;
  • Syndrome de Türko;
  • Syndrome de Gorlin;
  • sclérose tubéreuse;
  • Syndrome de Lee-Fraumeni.

Certains syndromes sont associés à un risque accru de cancer.

Chacun de ces syndromes est caractérisé par certains troubles de l'appareil génétique humain et s'accompagne d'un tableau clinique spécifique.

Théories sur le cancer

À la recherche d'une réponse à la question de savoir pourquoi le cancer du cerveau est enflammé, les scientifiques ont développé plusieurs théories sur la cancérogenèse:

  • mutationnel;
  • épigénétique;
  • théorie des cellules souches malignes;
  • viral;
  • immunisé;
  • produit chimique

Chacune de ces théories peut être à la base du développement de la maladie, bien qu'aucune d'entre elles n'ait reçu de preuves convaincantes.

Théorie de la mutation

Normalement, l'ADN cellulaire contient des zones appelées proto-oncogènes. Ce sont des gènes cellulaires normaux impliqués dans la régulation des processus de division, de réparation de l'ADN et de mort cellulaire. À un moment donné, ils sont endommagés, ce qui entraîne la perte du contrôle de la reproduction et de la croissance des éléments cellulaires. Une tumeur maligne se développe à partir d'une seule cellule mutée, c'est-à-dire d'origine monoclonale.

Dérégulation du cycle cellulaire et développement du cancer

Théorie épigénétique

L'épigénétique est un domaine scientifique qui explore le pouvoir changeant de la manifestation des gènes et des propriétés des cellules. Selon la théorie épigénétique, des mutations épigénétiques, non seulement génétiques, mais également dites, se produisent dans l'ADN, ces dernières n'affectant que les propriétés des nucléotides et non leur séquence. Dans le développement du cancer du cerveau, la mutation épigénétique peut jouer un rôle plus important que la mutation génétique, grâce à laquelle cette théorie a été activement développée ces dernières années.

Cancérogenèse chimique

Cette étude considère que les composés chimiques dans l'environnement sont la principale cause de cancer du cerveau. Leur effet peut provoquer l'apparition de mutations génétiques et épigénétiques dans les cellules. Ils donnent lieu au développement de la maladie. Un fait intéressant est qu’une seule exposition à de fortes doses de facteurs chimiques défavorables est moins dangereuse que l’influence régulière des mêmes facteurs en petite quantité. En effet, les effets des substances cancérogènes peuvent s’accumuler et prendre du retard.

Théorie des virus

Le développement de cette théorie reposait sur la découverte du rôle des virus dans l'apparition de certains types de cancer. Pour se multiplier, le matériel génétique du virus doit être intégré à l'ADN cellulaire. En conséquence, cette cellule commence à générer de nouvelles copies du virus. L'intégration des oncogènes provoque une croissance cellulaire incontrôlée et l'apparition d'une tumeur.

Théorie immunitaire

La cause initiale du cancer du cerveau peut être non seulement la survenue de mutations, mais également l’incapacité de les reconnaître en tant qu’agents protecteurs. Dans le corps humain, un grand nombre de cellules contenant de l'ADN endommagé se forment constamment. Grâce au travail du système immunitaire, ils sont éliminés avec succès. Si un maillon de la chaîne de protection tombe en panne, la cellule contenant le mauvais ADN commence à proliférer activement. Cette théorie explique pourquoi les patients âgés prenant des immunosuppresseurs et des immunodéprimés ont plus souvent le cancer.

Théorie des cellules souches malignes

Tous les tissus et organes de notre corps contiennent un certain nombre de cellules souches. Ils sont utilisés pour la régénération du corps et sa croissance. La plupart d'entre eux sont au repos, les autres se divisent lentement. À la suite de la division, deux cellules sont formées - une nouvelle tige et sa fille. Ce dernier type de cellules prolifère et se différencie activement, remplaçant les structures tissulaires endommagées. Ils sont beaucoup plus sensibles aux effets négatifs des agents cancérigènes, ce qui s'explique par des processus mitotiques actifs. Sous l'influence de facteurs négatifs, il se produit un déséquilibre dans le processus de division des cellules souches, ce qui permet aux cellules filles de conserver une possibilité de reproduction illimitée.

Schéma des mécanismes possibles de l'hétérogénéité des cellules tumorales

En conclusion

Malgré le fait que de nombreuses théories de la cancérogenèse ont été développées, la véritable cause de l'apparition du cancer du cerveau n'a pas été trouvée.

Aucune des versions n'a reçu de confirmation scientifique. Il est possible que l’établissement de la cause de la pathologie puisse donner une impulsion sérieuse à la mise au point d’un traitement efficace, mais il reste aujourd’hui au niveau des expériences.

Tumeurs cérébrales

Tumeurs cérébrales - néoplasmes intracrâniens, comprenant à la fois des lésions tumorales des tissus cérébraux, des nerfs, des membranes, des vaisseaux sanguins et des structures endocriniennes du cerveau. Symptômes focaux manifestés, en fonction du sujet de la lésion, et symptômes cérébraux. L'algorithme de diagnostic comprend un examen par un neurologue et un ophtalmologue, Echo EG, EEG, scanner et IRM du cerveau, angiographie par résonance magnétique, etc. Le traitement le plus optimal est un traitement chirurgical, selon les indications, complété par une chimiothérapie et une radiothérapie. Si c'est impossible, un traitement palliatif est effectué.

Tumeurs cérébrales

Les tumeurs cérébrales représentent jusqu'à 6% de tous les néoplasmes du corps humain. La fréquence de leur survenue va de 10 à 15 cas pour 100 000 personnes. Traditionnellement, les tumeurs cérébrales englobent tous les néoplasmes intracrâniens - tumeurs du tissu cérébral et des membranes, formation de nerfs crâniens, tumeurs vasculaires, néoplasmes du tissu lymphatique et des structures glandulaires (glande pituitaire et pinéale). À cet égard, les tumeurs cérébrales sont divisées en intracérébrales et extracérébrales. Ces derniers incluent les néoplasmes des membranes cérébrales et de leurs plexus vasculaires.

Les tumeurs cérébrales peuvent se développer à tout âge et même être congénitales. Cependant, parmi les enfants, l’incidence est plus faible et ne dépasse pas 2,4 cas pour 100 000 enfants. Les néoplasmes cérébraux peuvent être primaires, initialement dans le tissu cérébral, et secondaires, métastatiques, causés par la prolifération de cellules tumorales due à la dissémination hématogène ou lymphogène. Les lésions tumorales secondaires apparaissent 5 à 10 fois plus souvent que les néoplasmes primaires. Parmi ces derniers, la proportion de tumeurs malignes est d'au moins 60%.

Une caractéristique particulière des structures cérébrales est leur emplacement dans un espace intracrânien limité. Pour cette raison, toute formation volumétrique de localisation intracrânienne à un degré ou à un autre conduit à une compression du tissu cérébral et à une augmentation de la pression intracrânienne. Ainsi, même les tumeurs cérébrales bénignes ont une évolution maligne lorsqu'elles atteignent une certaine taille et peuvent être fatales. Dans cet esprit, le problème du diagnostic précoce et du moment opportun du traitement chirurgical des tumeurs cérébrales revêt une importance particulière pour les spécialistes dans le domaine de la neurologie et de la neurochirurgie.

Causes d'une tumeur au cerveau

La survenue de néoplasmes cérébraux, ainsi que de processus tumoraux d'une autre localisation, est associée aux effets des radiations, de diverses substances toxiques et d'une pollution importante de l'environnement. Les enfants ont une incidence élevée de tumeurs congénitales (embryonnaires), l'une des raisons pouvant être une altération du développement des tissus cérébraux au cours de la période prénatale. Une lésion cérébrale traumatique peut servir de facteur provocant et activer le processus tumoral latent.

Dans certains cas, des tumeurs cérébrales se développent sur le fond de la radiothérapie chez des patients atteints d'autres maladies. Le risque de développer une tumeur cérébrale augmente avec le passage au traitement immunosuppresseur, ainsi que dans d'autres groupes d'individus immunodéprimés (par exemple, avec une infection par le VIH et un neuro-sida). Des prédispositions à la survenue de néoplasmes cérébraux sont observées dans des maladies héréditaires individuelles: maladie de Hippel-Lindau, sclérose tubéreuse, phakomatose, neurofibromatose.

Classification des tumeurs cérébrales

Parmi les principales causes sont névrotiques gangliocytome), des tumeurs embryonnaires et de bas grade (médulloblastome, spongioblastome, glioblastome). Aussi, tumeurs de l'hypophyse (adénome), tumeurs des nerfs crâniens (neurofibrome, neurome), formation de membranes cérébrales (méningiome, néoplasmes de xanthomatose, tumeurs mélanotiques), lymphomes cérébraux, tumeurs vasculaires (angiorulome, hémangrymie) Les tumeurs cérébrales intracérébrales en fonction de la localisation sont classées en tumeurs sous- et supratentorielles, hémisphériques, de structures médianes et tumeurs de la base cérébrale.

Les tumeurs cérébrales métastatiques sont diagnostiquées dans 10 à 30% des cas de lésions cancéreuses de divers organes. Jusqu'à 60% des tumeurs cérébrales secondaires sont multiples. Les sources de métastases les plus fréquentes chez les hommes sont le cancer du poumon, le cancer colorectal, le cancer du rein et chez la femme - cancer du sein, cancer du poumon, cancer colorectal et mélanome. Environ 85% des métastases surviennent dans les tumeurs intracérébrales des hémisphères cérébraux. Dans la fosse crânienne postérieure, les métastases du cancer utérin, du cancer de la prostate et des tumeurs malignes gastro-intestinales sont généralement localisées.

Symptômes d'une tumeur au cerveau

Les symptômes focaux sont une manifestation antérieure du processus de la tumeur cérébrale. Il peut avoir les mécanismes de développement suivants: effets chimiques et physiques sur les tissus cérébraux environnants, lésion de la paroi du vaisseau cérébral avec hémorragie, occlusion vasculaire par un embole métastatique, hémorragie dans une métastase, compression du vaisseau avec développement d'une ischémie, compression des racines ou du tronc des nerfs crâniens. Et d'abord, il y a des symptômes d'irritation locale d'une certaine zone cérébrale, puis une perte de sa fonction (déficit neurologique).

À mesure que la tumeur se développe, la compression, l'œdème et l'ischémie se propagent d'abord aux tissus adjacents adjacents à la zone touchée, puis à des structures plus distantes, provoquant l'apparition de symptômes «au voisinage» et «au loin», respectivement. Des symptômes cérébraux causés par une hypertension intracrânienne et un gonflement du cerveau se développent plus tard. Avec un volume important de tumeur cérébrale, un effet de masse est possible (déplacement des structures cérébrales principales) avec le développement du syndrome de luxation - l'insertion du cervelet et du médulla oblongata dans le foramen occipital.

Un mal de tête de nature locale peut être un symptôme précoce d'une tumeur. Il se produit à la suite d'une stimulation de récepteurs localisés dans les nerfs crâniens, les sinus veineux, les parois des vaisseaux enveloppés. Des céphalées diffuses sont notées dans 90% des cas de néoplasmes sous-tentoraux et dans 77% des processus tumoraux supratentoriels. Il a le caractère de douleur profonde, assez intense et cambrée, souvent paroxystique.

Les vomissements agissent généralement comme un symptôme cérébral. Sa principale caractéristique est le manque de communication avec la prise de nourriture. Lorsqu'une tumeur du cervelet ou du ventricule intraveineux est associée à un effet direct sur le centre émétique, elle peut constituer la principale manifestation focale.

Des vertiges systémiques peuvent apparaître sous la forme d'une sensation de chute, de rotation de son propre corps ou des objets environnants. Au cours de la manifestation de manifestations cliniques, le vertige est considéré comme un symptôme focal indiquant une tumeur du nerf vestibulocochléaire, du bridge, du cervelet ou du ventricule intraveineux.

Les troubles du mouvement (troubles pyramidaux) apparaissent comme symptomatologie primaire de la tumeur chez 62% des patients. Dans d'autres cas, ils surviennent plus tard en relation avec la croissance et la propagation de la tumeur. Les premières manifestations de l'insuffisance pyramidale comprennent une anisoréflexion croissante des réflexes tendineux des membres. Il y a ensuite une faiblesse musculaire (parésie), accompagnée d'une spasticité due à une hypertonie musculaire.

Les perturbations sensorielles accompagnent principalement l'insuffisance pyramidale. Environ un quart des patients sont cliniquement manifestés. Dans d'autres cas, ils ne sont détectés que par un examen neurologique. Un trouble du sens musculo-articulaire peut être considéré comme le principal symptôme focal.

Le syndrome convulsif est plus caractéristique des néoplasmes supratentoriels. Chez 37% des patients atteints de tumeurs cérébrales, les épiphriscus agissent comme un symptôme clinique manifeste. La survenue d'absences ou d'épiphriscus tonico-cloniques généralisés est plus typique des tumeurs de la localisation médiane; paroxysmes du type épilepsie de Jackson - pour les tumeurs situées près du cortex cérébral. La nature de l'aura de l'épiphrispu aide souvent à établir le sujet de la lésion. Au fur et à mesure que le néoplasme grandit, les épipripsies généralisées se transforment en épipripsie Avec l’évolution de l’hypertension intracrânienne, on observe généralement une diminution de l’épiactivité.

Les troubles mentaux au cours de la période de manifestation se retrouvent dans 15 à 20% des cas de tumeurs cérébrales, principalement lorsqu'ils sont situés dans le lobe frontal. Le manque d'initiative, l'insouciance et l'apathie sont typiques des tumeurs du pôle du lobe frontal. Euphorique, la complaisance, la gaieté gratuite indiquent la défaite de la base du lobe frontal. Dans de tels cas, la progression du processus tumoral s'accompagne d'une augmentation de l'agressivité, de la méchanceté et du négativisme. Les hallucinations visuelles sont caractéristiques des néoplasmes situés à la jonction des lobes temporal et frontal. Les troubles mentaux sous forme de troubles de la mémoire progressifs, de troubles de la pensée et de l’attention agissent comme des symptômes cérébraux, car ils sont causés par une hypertension intracrânienne croissante, une intoxication tumorale, des lésions des voies associatives.

Les disques optiques congestifs sont diagnostiqués chez la moitié des patients plus souvent dans les stades avancés, mais chez les enfants, ils peuvent être le premier symptôme d'une tumeur. En raison de l'augmentation de la pression intracrânienne, une vision brouillée transitoire ou des "mouches" peuvent apparaître avant les yeux. Avec la progression de la tumeur, il existe une déficience visuelle croissante associée à une atrophie des nerfs optiques.

Des changements dans les champs visuels surviennent lors de la défaite du chiasme et des voies visuelles. Dans le premier cas, on observe une hémianopsie hétéronyme (perte des moitiés opposées des champs visuels), dans le deuxième cas - homonyme (perte des deux moitiés droite ou gauche dans les champs visuels).

D'autres symptômes peuvent inclure une perte auditive, une aphasie sensorimotrice, une ataxie cérébelleuse, des troubles oculomoteurs, des hallucinations olfactives, auditives et gustatives, un dysfonctionnement autonome. Lorsqu'une tumeur cérébrale se situe dans l'hypothalamus ou l'hypophyse, des troubles hormonaux surviennent.

Diagnostic d'une tumeur cérébrale

L'examen initial du patient comprend une évaluation de l'état neurologique, un examen par un ophtalmologiste, une écho-encéphalographie et un EEG. Dans l’étude de l’état neurologique, le neurologue accorde une attention particulière aux symptômes focaux, ce qui permet d’établir un diagnostic topique. Les examens ophtalmologiques comprennent les tests d'acuité visuelle, l'ophtalmoscopie et la détection du champ visuel (éventuellement par périmétrie informatique). Echo-EG peut enregistrer l'expansion des ventricules latéraux, ce qui indique une hypertension intracrânienne, et le déplacement de l'écho M moyen (avec de grandes tumeurs supratentorielles avec un déplacement des tissus cérébraux). L'EEG montre la présence d'épiactivité de certaines zones du cerveau. Selon les témoignages, une consultation d'otoneurologue pourrait être programmée.

La suspicion du volume du cerveau est une indication claire pour un ordinateur ou une imagerie par résonance magnétique. Le scanner cérébral permet de visualiser la formation de la tumeur, la différenciation de l'œdème local des tissus cérébraux, la détermination de sa taille, la détection de la partie kystique de la tumeur (le cas échéant), des calcifications, une zone de nécrose, une hémorragie dans la métastase ou la tumeur environnante de la tumeur, la présence d'un effet de masse. L'IRM du cerveau complète la tomodensitométrie, permet de déterminer plus précisément la propagation du processus tumoral, d'évaluer l'implication des tissus frontières. L'IRM est plus efficace pour diagnostiquer les néoplasmes qui n'accumulent pas de contraste (par exemple, certains gliomes cérébraux), mais est inférieure à la tomodensitométrie s'il est nécessaire de visualiser les modifications et les calcifications destructrices de l'os, afin de délimiter la tumeur de la zone d'œdème périfocal.

En plus de l'IRM standard dans le diagnostic d'une tumeur cérébrale, l'IRM des vaisseaux cérébraux peut être utilisée (examen de la vascularisation de la tumeur), l'IRM fonctionnelle (cartographie de la parole et des zones motrices), la spectroscopie MR (analyse des anomalies métaboliques), la thermographie MR (suivi de la destruction thermique de la tumeur). La TEP du cerveau offre l’occasion de déterminer le degré de malignité d’une tumeur cérébrale, d’identifier une récidive tumorale, de cartographier les principales zones fonctionnelles. SPECT utilisant des radiopharmaceutiques, les tumeurs tropicales par rapport aux tumeurs cérébrales vous permet de diagnostiquer des lésions multifocales, d’évaluer la malignité et le degré de vascularisation de la tumeur.

Dans certains cas, utilisé biopsie stéréotaxique d'une tumeur au cerveau. Dans le traitement chirurgical du tissu tumoral pour examen histologique est réalisée en peropératoire. L'histologie vous permet de vérifier avec précision la tumeur et d'établir le niveau de différenciation de ses cellules, et donc le degré de malignité.

Traitement des tumeurs cérébrales

Le traitement conservateur d'une tumeur cérébrale est effectué dans le but de réduire la pression exercée sur les tissus cérébraux, de réduire les symptômes existants et d'améliorer la qualité de vie du patient. Il peut s'agir d'analgésiques (kétoprofène, morphine), d'antiémétiques (métoclopramide), de sédatifs et de psychotropes. Des glucocorticoïdes sont prescrits pour réduire l'enflure du cerveau. Il faut comprendre que le traitement conservateur n’élimine pas les causes profondes de la maladie et ne peut avoir qu’un effet temporaire.

Le plus efficace est l'ablation chirurgicale d'une tumeur cérébrale. La technique d'opération et d'accès est déterminée par l'emplacement, la taille, le type et l'étendue de la tumeur. L'utilisation de la microscopie chirurgicale permet une élimination plus radicale de la tumeur et minimise les dommages causés aux tissus sains. La radiochirurgie stéréotaxique est possible pour les tumeurs de petite taille. L'utilisation des équipements CyberKnife et Gamma-Knife est acceptable pour les tumeurs cérébrales d'un diamètre maximal de 3 cm.

La radiothérapie et la chimiothérapie peuvent compléter la chirurgie ou constituer un traitement palliatif. En postopératoire, la radiothérapie est prescrite si l'histologie des tissus tumoraux révèle des signes d'atypie. La chimiothérapie est réalisée par cytostatiques, en fonction du type histologique de la tumeur et de la sensibilité individuelle.

Prévision et prévention des tumeurs cérébrales

Les tumeurs bénignes du cerveau de petite taille et accessibles pour l'ablation chirurgicale de la localisation sont pronostiquement favorables. Cependant, bon nombre d'entre elles sont susceptibles de récidiver, ce qui peut nécessiter une réopération, et chaque opération sur le cerveau est associée à un traumatisme des tissus, entraînant un déficit neurologique persistant. Les tumeurs de nature maligne, de localisation inaccessible, de grande taille et de nature métastatique ont un pronostic défavorable, car elles ne peuvent pas être éliminées radicalement. Le pronostic dépend également de l'âge du patient et de l'état général de son corps. La vieillesse et la présence de comorbidités (insuffisance cardiaque, maladie rénale chronique, diabète, etc.) compliquent la mise en œuvre du traitement chirurgical et en aggravent les résultats.

La prévention primaire des tumeurs cérébrales consiste à exclure les effets oncogènes de l'environnement extérieur, le dépistage précoce et le traitement radical des tumeurs malignes d'autres organes afin de prévenir leurs métastases. La prévention des rechutes comprend l'exclusion de l'insolation, des blessures à la tête et de l'utilisation de médicaments stimulants biogéniques.

Causes et effets d'une tumeur au cerveau

Les violations de l'appareil génétique des cellules entraînent une régulation incorrecte, l'apparition de tumeurs tumorales. Chez les enfants, les médulloblastes, gliomes primitifs, localisés sur le cervelet, le gros cerveau, sont plus fréquents. Ce groupe comprend les astrocytomes, les épendymomes et d'autres espèces, nommées d'après le type de cellule. Les névromes bénins sont plus fréquents chez les femmes. La glie astrocytaire représente près de 60%, le cancer n’est retrouvé que dans 2%. Sarcome rare, neuroblastome esthétique. Les causes d'une tumeur cérébrale n'ont pas été complètement identifiées, mais les facteurs dominants ont été établis.

La maladie multifactorielle est causée par l'hérédité. L'information virale oncogène est bloquée dans l'ADN et l'ARN. Les oncogènes, activés par des mutations ponctuelles, des réarrangements chromosomiques et une augmentation des proto-oncogènes, conduisent au développement de la maladie. Syndromes génétiques connus de Turco, Gorlan, naevus cellulaire du gène PTH. L'astrocytome pilocytique est dû au syndrome de von Recklinghausen (gène de la neurofibromatose). Dans la plupart des cas, la cause du développement d'une tumeur cérébrale est une violation de l'ADN, déclenchée par divers aspects.

Qu'est-ce qui cause une tumeur au cerveau?

En ce qui concerne les effets des rayonnements infrarouges, ionisants et électromagnétiques sur le corps, il existe des différends. On pense qu'ils peuvent agir en tant que déclencheurs de l'apparition d'une tumeur. On distingue les facteurs provoquants suivants, qui provoquent une tumeur au cerveau:

  • lésion cérébrale traumatique;
  • vivre à proximité de lignes à haute tension;
  • les effets négatifs du chlorure de vinyle;
  • utilisation de l'aspartame;
  • stress prolongé;
  • facteur de genre - chez les hommes, ils se produisent plus souvent;
  • l'origine ethnique - la maladie affecte davantage les Caucasiens.

L’agression de l’environnement extérieur est l’une des principales causes des tumeurs cérébrales. Ceci s’applique à ceux qui se trouvent dans les zones d’exposition et travaillent dans la production chimique Le contact avec l'arsenic, les pesticides et les métaux lourds est le catalyseur des mutations géniques.

Sur la base de la complexité de la maladie, une question logique se pose: "Combien de temps vivent-ils avec une tumeur au cerveau?". Avec une forme bénigne, il y a une augmentation progressive du volume d'éducation avec des exacerbations occasionnelles. La néoplasie pathologique est plus insidieuse.

Parfois, il ne se fait pas connaître pendant longtemps ou il se manifeste par des symptômes non spécifiques. Parfois, la dynamique de la croissance et les causes du développement d’une tumeur au cerveau sont si dominantes qu’il est impossible d’influencer le processus. L'évolution aiguë est comparable à l'apparition d'une méningo-encéphalite virale. Même après un traitement opportun, il n'y a aucune garantie de récurrence, de métastases.

Indépendamment de l'apparition d'une tumeur cérébrale, le pronostic de survie est égal à 5 ​​ans. Certains patients vivent plus longtemps. Tout dépend de l'évolution de la maladie, de l'humeur, du système immunitaire, du type et du degré de différenciation. Plus les cellules malignes sont structurellement similaires aux cellules saines, meilleur est le pronostic.

Avec un net écart, la maladie évolue sous une forme agressive avec une progression rapide de la tumeur. Avec la présence simultanée de plusieurs degrés, des cellules atypiques déterminent le développement du scénario.

Astuce! Il est important de ne pas manquer les symptômes. Si une anomalie est détectée au cours des étapes initiales, la perspective est favorable.

Caractéristiques

Classer 2 types de symptômes:

La localisation, les causes d’une tumeur à la tête, en fonction de l’effet sur les centres cérébraux, déterminent la spécificité des manifestations. Lorsqu'il appuie sur le cervelet, la coordination est perturbée et le lobe occipital souffre de vision. Il faut se garder de l'apparition de:

  • troubles autonomes, quand il y a une faiblesse constante, fatigue, transpiration;
  • troubles hormonaux résultant d'une néoplasie de l'hypophyse;
  • phénomènes psychomoteurs - une progression de l'oubli, de la distraction.

Symptômes cérébraux associés à des manifestations non spécifiques présentes dans d'autres maladies. C'est:

Diagnostic, traitement

Pour éviter les effets dangereux d’une tumeur au cerveau, s’il ya deux symptômes, il est nécessaire de subir un test de sensibilité des réflexes tendineux et douloureux au toucher. Lorsque des suspicions sérieuses sont réalisées IRM, TDM, études de méthodes par radio-isotopes. La ponction lombaire est exploitée même pour l'analyse intra-utérine, l'examen du nourrisson. Après examen médical, les tactiques de traitement sont sélectionnées. Le schéma classique comprend:

L'issue du traitement dépend d'un diagnostic opportun. Si, au stade de développement, l'effet atteint presque 85%, dans le cas négligé, la survie après la chirurgie est d'environ 40%.

Causes du cancer du cerveau

Le cancer du cerveau est l'une des maladies les plus graves et les plus dangereuses, dont les scientifiques ne comprennent pas totalement la cause. Cette maladie est assez difficile à traiter. Le danger de la maladie réside dans sa présence asymptomatique, ce qui entraîne la prolifération excessive de la tumeur au dernier stade. Très souvent, les patients vont chez le médecin avec des symptômes qui indiquent d'autres maladies. Il est très important en ce moment de réaliser un diagnostic compétent, qui permettra de déterminer l’éducation sur le cancer à temps.

Types de néoplasmes dans le cerveau

L'oncologie du cerveau n'est pas un phénomène fréquent, mais extrêmement dangereux. Les formations ne sont pas toujours mortelles. Les tumeurs sont divisées en deux types:

  1. Les néoplasmes bénins sont enlevés chirurgicalement. Caractérisé par ce type de petite taille et de limites claires. Les cellules cancéreuses des tumeurs bénignes n'ont pas la capacité de croître, ce qui élimine la mort. Complications possibles sous la forme d'un emplacement inaccessible. Bien que la tumeur ne mette pas la vie en danger, elle entraîne un certain nombre de conséquences négatives, telles qu'une pression intracrânienne élevée.
  2. Une tumeur maligne menace gravement la vie d’une personne. Les cellules cancéreuses ont tendance à se développer rapidement et à endommager d'autres tissus sains. En cours de croissance, les tissus sont complètement affectés. Parfois, il y a des cas de formation ponctuelle de tumeurs. Il se limite aux os du crâne, de sorte que les métastases n'ont pas la capacité d'infecter les tissus sains.

Les tumeurs qui se développent à partir de la paroi du cerveau s'appellent des méningiomes. Un néoplasme formé directement dans le tissu cérébral est appelé astrocytome. Les tumeurs malignes affectent la membrane des nerfs crâniens et sont donc appelées névromes.

Causes d'une tumeur au cerveau

Pour vous protéger et protéger vos proches, il est important de savoir pourquoi le cancer du cerveau apparaît. A la question: pourquoi le cancer survient-il, les scientifiques ne peuvent pas donner une réponse exhaustive, mais aujourd'hui, une liste des facteurs les plus communs qui causent cette maladie a été compilée. Les principales raisons de la formation de cancer sont:

  1. Prédisposition génétique. L'oncologie cérébrale est causée par des maladies héréditaires telles que les syndromes de Li-Fraumeni et de Gorlin, la maladie de Bourneville et la sclérose en plaques Les violations du gène ARS provoquent également le développement de l'oncologie.
  2. Les principales causes du cancer du cerveau chez les femmes sont les mauvaises habitudes, telles que l’abus d’alcool et de produits à base de nicotine. La nicotine et l'alcool provoquent une mutation cellulaire, ce qui provoque la formation de tumeurs malignes.
  3. Les radiations et les substances cancérogènes sont également responsables de la formation d'une tumeur. Sont automatiquement à risque les personnes dont les activités professionnelles sont associées à une production dangereuse et à une exposition à des radiations, telles que les industries chimique et nucléaire.
  4. Même des blessures mineures peuvent être une raison pour le développement du processus oncologique. Tout dommage intracrânien ou contusion nuit à la fonctionnalité de l'organe.
  5. Diverses pathologies provoquent la formation de tumeurs de différents types.

De nombreuses études ont montré que cette maladie affectait le plus souvent les femmes et les personnes à la peau claire. Le plus souvent, le cancer du cerveau est observé chez les patients adultes. Chez les enfants, la maladie est beaucoup moins commune. La tumeur est localisée dans la muqueuse du cerveau et affecte la glande pinéale et l'hypophyse. Chez les enfants, la maladie a un effet négatif sur le cervelet et le tronc de l'organe. En outre, le cancer du cerveau peut se former en présence d'un cancer dans d'autres organes du corps. Les métastases envahissent la circulation sanguine, entraînant le passage facile des cellules cancéreuses à travers le crâne et les tissus cérébraux.

Stades du cancer du cerveau

Afin de déterminer les méthodes thérapeutiques et chirurgicales, il est nécessaire de savoir comment évolue le cancer du cerveau. Le cancer du cerveau a les stades de développement suivants:

  1. La première étape ou la phase initiale comporte la moindre menace. A ce stade, le patient possède un petit nombre de cellules malignes. La tumeur à ce stade est petite et ne grossit pratiquement pas. La symptomatologie de ce stade n’est pratiquement pas exprimée, le patient peut ressentir une légère affection.
  2. La deuxième étape est caractérisée par une augmentation marquée de la tumeur. Connexion observée des tissus infectés avec d'autres tissus du corps. Le symptôme principal est la basse pression.
  3. Au troisième stade, la croissance tumorale rapide est suivie. Les cellules cancéreuses infectent de grandes surfaces de tissus sains. Le stade n'est pas traitable.
  4. La quatrième étape est la plus dangereuse, car elle est fatale. La tumeur recouvre tous les tissus organiques auparavant sains.

D'où viennent les tumeurs cérébrales?

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Le cancer du cerveau est une tumeur maligne intracrânienne due à la division anormale de cellules cérébrales normales qui remplissaient auparavant une fonction spécifique. Tout groupe de cellules - astrocytes, neurones, cellules gliales, cellules des vaisseaux lymphatiques et des vaisseaux sanguins, méninges, glandes - peut se diviser de manière anormale. Une tumeur peut également survenir en raison d'une métastase des cellules cancéreuses de leur autre organe (voie lymphogène ou hématogène). En fonction des cellules qui prévalent dans la tumeur, déterminez son type. Les symptômes dépendent de la localisation de la tumeur et des tissus affectés.

Causes du cancer du cerveau

Le cancer primitif du cerveau provient de n'importe quel type de tissu, mais le plus souvent d'une croissance anormale des cellules gliales. Il y a certaines raisons pour l'apparition du cancer du cerveau. Par exemple, le cancer du cerveau survient souvent chez les personnes travaillant dans des industries dangereuses (chimistes, métallurgistes, ouvriers du pétrole). Une certaine tendance est observée dans l'hérédité, cependant, ce facteur ne peut pas être appelé une cause directe de cancer du cerveau à ce stade. Non prouvée, mais les conditions préalables possibles pour le cancer du cerveau sont les radiations radioactives, le tabagisme, les infections virales. Les causes exactes du cancer du cerveau (comme les causes du cancer en principe) n’ont pas été établies.

Symptômes du cancer du cerveau

Toutes les tumeurs cérébrales peuvent être divisées selon deux classifications - en fonction de l'emplacement de la tumeur et de sa composition cellulaire. Selon l'endroit, ils émettent des tumeurs directement dans le cerveau et des tumeurs à l'extérieur (elles peuvent aussi être des métastases). En fonction du partage de contenu cellulaire:

  • tumeurs neuroépithéliales - se développent à partir des tissus du cerveau et représentent 60% de toutes les tumeurs intracrâniennes.
  • gaine - se développent à partir des tissus tégumentaires des méninges.
  • hypophyse - tumeurs hypophysaires.
  • névromes - tumeurs des nerfs crâniens.
  • diembriogeneticheskie.

Les symptômes primaires de la tumeur apparaissent même lorsque la taille de la tumeur commence à grossir. Pour cette raison, le tissu cérébral est comprimé ou complètement détruit. Ce sont les symptômes dits primaires ou focaux. À mesure que la tumeur grandit et que la maladie progresse, un symptôme général apparaît - perturbation de la circulation sanguine cérébrale, augmentation de la pression intracrânienne.

Les symptômes focaux varient en fonction de l'emplacement de la tumeur. Le plus souvent, vous pouvez souligner ces symptômes:

  • Dépréciation de la sensibilité - une personne n'est pas capable de percevoir (ou la susceptibilité est considérablement réduite), douleur, effets thermiques, sensations tactiles. Il peut y avoir un trouble dans le fonctionnement de l'appareil vestibulaire (une personne ne perçoit pas sa position dans l'espace).
  • Troubles du mouvement - en raison du fait que les voies d'innervation des muscles sont affectées, il peut y avoir des problèmes de mouvement. Selon l'emplacement de la tumeur, un membre peut être immobilisé, environ la moitié du corps. Selon le ligament du cerveau - la moelle épinière, l'hypertonus et l'hypotonus peuvent survenir.
  • Manifestations épileptiques: en raison de la formation d’une excitation congestive, des crises épileptiques sont possibles.
  • Déficience auditive - Si un nerf auditif est affecté, une personne ne peut ni recevoir ni traiter les signaux sonores. Dans certains cas, l'audibilité est préservée, mais la reconnaissabilité ne l'est pas. Ensuite, le patient entend tous les sons, comme un bruit monotone et monotone.
  • Déficience visuelle - comme une déficience auditive, avec la défaite des nerfs optiques, des problèmes de vision des objets, de leur reconnaissance. Dans ce cas, non seulement la personne a des problèmes de visualisation des objets, mais elle perd également sa capacité à lire, à identifier les mouvements, etc.
  • Dysfonctionnement de la parole - altération de la parole orale et écrite. Le patient émet des sons inarticulés, parfois il est complètement impossible de comprendre. L'écriture se détériore rapidement et devient complètement illisible.
  • Troubles végétatifs - démence, sauts de pression, pouls, vertiges, le patient ne peut pas se lever brusquement.
  • Troubles hormonaux - changements hormonaux menant à des troubles des systèmes hormono-dépendants.
  • Les problèmes de coordination surviennent principalement lorsque le cervelet et le tronc cérébral sont touchés. La démarche du patient change, il ne peut pas effectuer de mouvements précis (par exemple, pour obtenir le bout du nez avec son doigt).
  • Troubles psychomoteurs - confusion, oubli, incapacité à se concentrer sur quoi que ce soit, irritabilité. Auparavant, une personne de bonne humeur et de bonne humeur peut exprimer sa colère et devenir dépressive. Ces violations peuvent être différentes en termes de manifestation, dans la mesure où une personne est perdue dans des concepts temporels et spatiaux, parfois elle peut s'identifier en tant que personne.
  • Hallucinant - des éclairs de lumière apparaissent au patient, des voix, des odeurs se font entendre. Le plus souvent, les hallucinations n’ont pas de sens (les voix n’appellent pas le patient, n’obligent pas à agir), mais elles durent longtemps.

Les symptômes cérébraux se produisent quand une personne a une pression intracrânienne élevée ou des structures cérébrales comprimées.

  • Le mal de tête est un compagnon constant des patients atteints d'un cancer du cerveau. En même temps, un tel mal de tête est presque toujours constant et très intense. Il n'est pas éliminé par les traitements classiques (analgésiques non narcotiques). Toutefois, lorsque la pression intracrânienne diminue, un état d'amélioration apparaît.
  • Le vomissement se produit lorsque le centre émétique est situé, qui est situé dans la partie centrale du cerveau. La sensation de nausée et le réflexe nauséeux constant sont constants chez ces patients. Avec un saut brusque dans la pression intracrânienne, des vomissements incontrôlables sont provoqués chez un patient. Parfois, les gens ne peuvent même pas manger ni boire - tout effet sur le centre émétique irrité entraîne une réaction immédiate des muscles de l'estomac et de l'œsophage.
  • Le vertige est dû au fait que le cervelet est comprimé. Une personne devient l'otage de troubles de l'appareil vestibulaire. Il se sent debout (assis, couché), cependant, son corps change selon ses propres sentiments et change de position dans l'espace.

Diagnostic du cancer du cerveau

La tumeur cérébrale et l'établissement de sa nature (bénigne ou maligne) sont déterminés en trois étapes. Au stade de la détection de la pathologie, le patient s’adresse généralement à un neuropathologiste ou à un thérapeute. Viennent généralement déjà au stade de grave détérioration. Le médecin évalue l'état des symptômes cérébraux et focaux. L'étape suivante est le diagnostic différentiel ou au moins un diagnostic préliminaire. En outre, des tests tactiles et de sensibilité à la douleur, une étude de coordination, un test de résistance dans la posture de Romberg et un test doigt-nez sont attribués. Si une tumeur est suspectée, le patient est envoyé à une tomodensitométrie ou à une IRM (imagerie par résonance magnétique). En règle générale, c'est sur une IRM qu'un diagnostic clair peut être établi. Après cela, la troisième étape - confirmation du diagnostic. Le patient est hospitalisé, une biopsie tumorale lui est prélevée et des tactiques de traitement sont prescrites - chirurgie, radiothérapie, chimiothérapie, etc.

Degré de cancer du cerveau

Les cancers du cerveau aux premier et deuxième degrés sont généralement rarement diagnostiqués, car les cellules à ce stade sont de la forme habituelle, normalement examinées au microscope. Avec un bon diagnostic pour les deux signes du cancer à ce stade est traité avec succès chirurgicalement, cependant, il convient de considérer que le cancer dans le deuxième stade a un risque élevé de progression. Les cancers des troisième et quatrième stades sont déjà visibles sur la mauvaise forme des cellules, leur emplacement anormal. Cela indique généralement la progression de la tumeur. À ces stades, un traitement d'association est nécessaire - radiothérapie et chimiothérapie, avec intervention chirurgicale préalable.

Traitement du cancer

Le traitement du cancer du cerveau repose sur les principes généraux de ces maladies. Il s’agit principalement d’un traitement symptomatique, qui inclut l’élimination des symptômes de la maladie afin d’améliorer la qualité de vie du patient. Les glucocorticoïdes, le plus souvent la prednisone, sont utilisés pour soulager l'œdème cérébral et soulager les symptômes cérébraux. Le métoclopramide est prescrit pour soulager le réflexe nauséeux. En cas d'agitation psychomotrice, il est prescrit des sédatifs, dans le traitement du syndrome douloureux des anti-inflammatoires non stéroïdiens comme le cétonal, dans les cas graves, analgésiques narcotiques - omnopon, morphine.

Le traitement chirurgical du cancer du cerveau repose sur l'ablation d'une tumeur, mais dans la plupart des cas, il est pratiquement très difficile à réaliser. En règle générale, pour éviter les métastases, il faut exciser non seulement une tumeur, mais également une partie des tissus sains. Dans le cas d'une tumeur de grande taille, il est tout simplement impossible d'effectuer une excision afin de ne pas blesser les centres vitaux et de ne pas perturber la qualité de vie du patient. Récemment, des approches moins traumatiques ont été développées - techniques laser et ultrasons. La possibilité de l'opération, son équipement, la balance est négociée dans chaque cas.

La radiothérapie est appliquée une semaine après l'opération en plusieurs étapes, en fonction de la taille de la tumeur - généralement de sept à vingt et un jours. Dans ce cas, il y a des limites aux doses d'irradiation avec une irradiation locale et avec une irradiation générale. Il est utile de noter que la radiation pour le patient est une procédure assez difficile, qui entraîne des conséquences négatives pour l’organisme tout entier.

La chimiothérapie est basée sur l'introduction de médicaments spéciaux qui inhibent la croissance tumorale. Les médicaments (une combinaison de plusieurs médicaments) sont prescrits le plus efficacement avec une radiothérapie pendant trois semaines maximum.

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Tumeur cérébrale

Une tumeur cérébrale est un ensemble de formations pathologiques à l'intérieur du crâne. Ils peuvent être à la fois bénins et malins, leur apparition est due à une division cellulaire anormale.

Sur la base de données statistiques, 20 personnes sur 1000 atteintes d'un cancer sont exposées à la maladie. Dans ce cas, la nature de la tumeur peut être différente. La pathologie maligne se développe beaucoup plus rapidement et peut donner des métastases à d'autres organes humains.

L'une des caractéristiques de ces tumeurs est qu'elles germent dans les tissus environnants. Le chirurgien est donc assez dur, et non rare, et totalement incapable de retirer la tumeur. Cela peut s'appliquer à la fois aux néoplasmes malins et bénins.

Causes de la tumeur

Les causes des tumeurs cérébrales chez l’adulte peuvent être différentes, mais aujourd’hui une seule confirmée est établie - c’est l’effet des radiations.

La tumeur est due à un certain nombre de facteurs pouvant déclencher cette tumeur.

Les facteurs communs incluent:

  • Prédisposition génétique. Ce facteur est la cause de nombreuses maladies, notamment le développement de formations tumorales. Le nombre de cas dus à une déviation de gène ne dépasse généralement pas 10%.
  • Signe de genre. Selon les statistiques, les hommes souffrent davantage de la présence de ces tumeurs. Cependant, certains types de tumeurs sont plus fréquents chez les femmes, tels que les méningiomes.
  • Facteur d'âge Les scientifiques disent qu'avec le vieillissement, le risque de développer une pathologie augmente.
  • Irradiation. La cause la plus commune qui contribue au cancer. L'irradiation par des radiations, y compris dans les centres médicaux, les traitements de radiothérapie, un accident dans une centrale nucléaire, tout cela est un facteur confirmé du développement de la pathologie.
  • Produits chimiques. Si une personne travaille souvent avec des produits chimiques dangereux pour la santé, tels que le mercure, le plomb et les métaux lourds, le risque d'apparition peut également augmenter. Cependant, il n'y a aucune preuve précise que des substances nocives peuvent contribuer au développement de tumeurs, ce ne sont que des hypothèses.

Par conséquent, de nombreuses recherches sont en cours et les scientifiques tentent de résoudre le problème du facteur qui a le plus d'impact sur la tumeur.

Classification des néoplasmes

Selon le site de localisation, on distingue les types de formations tumorales suivants:

  1. Tumeur cérébrale primaire. Il se manifeste dans le cerveau, à partir des tissus du cerveau ou des tissus des méninges, des nerfs et de la glande pituitaire.

Les formations pathologiques primaires incluent:

  • Neurinome acoustique;
  • Épendymome;
  • Médulloblastome et un certain nombre de formations similaires.
  • Méningiome.
  • Tumeurs dimembriogénétiques survenant pendant le développement du fœtus dans le corps de la mère.
  1. Tumeur cérébrale secondaire. Cela se produit à la suite du processus pathologique du foyer secondaire, où leur développement a lieu dans le cerveau. Tous ces processus pathologiques traversent le sang à partir d'autres organes humains.

Les métastases se trouvent souvent chez les patients atteints de cancer et sont une cause fréquente de décès. En plus des métastases au cerveau, des formations tumorales peuvent se développer dans les poumons, les reins et les glandes mammaires.

En fonction de la vitesse de développement d'une tumeur cérébrale, la classification suivante est effectuée:

  • 1er degré. Dans ce cas, la croissance des tumeurs est lente, il y a la présence de cellules de structure similaire à celle des cellules normales. La propagation à d'autres tissus ne se produit généralement pas.
  • 2ème degré. La croissance des tumeurs est lente, mais il est possible que les tissus voisins soient endommagés.
  • 3ème degré Dans ce cas, le taux de croissance de la tumeur augmente de manière significative, tandis que le risque de lésion des tissus voisins est très élevé.
  • 4ème degré. La tumeur se développe très rapidement, tout en touchant tous les tissus voisins.

Les symptômes d'une tumeur cérébrale peuvent dépendre de la région du cerveau touchée par le néoplasme, ainsi que des symptômes cérébraux.

Une tumeur, qui se manifeste en fonction du facteur d'apparition, peut être complètement asymptomatique pendant un certain temps et n'est souvent détectée que lorsque le patient est examiné.

Il n'est pas rare que des personnes ne se rendent même pas compte de la présence d'une tumeur au cerveau et vivent avec elle pendant plusieurs années. Cependant, le développement de la pathologie commence à apparaître progressivement des symptômes. Ils peuvent être différents en raison de l'emplacement différent de la formation de la tumeur.

Une tumeur au cerveau peut avoir les causes et les symptômes caractéristiques suivants:

  • Violation de la sensibilité de la peau. Dans le même temps, la capacité de déterminer la position de certaines parties de votre corps est perdue.
  • Perte de mémoire Souvent, une personne ne peut pas se souvenir de ce qui est arrivé il y a une heure, ni même de mots, et peut aussi ne pas reconnaître son parent.
  • Les fonctions motrices sont altérées, ce qui peut finalement conduire à sa paralysie complète.
  • Conscience, avec une attention et une concentration réduites;
  • Crises convulsives et épileptiques. Ce symptôme émergent se manifeste par la formation d’une excitation congestive dans le cortex cérébral.
  • Diminution de la parole et de la fonctionnalité orale. Lorsque la zone du cortex cérébral responsable de la fonction de la parole et de l'écriture est affectée, ces capacités sont perdues. Ce processus se déroule progressivement. Au début, il y a de petits troubles à peine perceptibles, mais avec la progression d'une tumeur au cerveau, les troubles augmentent. Ensuite, la pathologie de ces processus conduit à un dysfonctionnement complet.
  • Troubles visuels, jusqu'à l'apparition d'hallucinations.
  • Faiblesse grave Une personne ne peut pas sortir du lit et faire quelque chose par elle-même.
  • Troubles émotionnels (irritabilité, dépression, sautes d'humeur).
  • L'apparition de troubles de la parole. Le patient parle très lentement et trouve également des mots avec difficulté.

Si la pression intracrânienne augmente régulièrement, une personne peut tomber dans le coma.

Diagnostic de pathologie

Le diagnostic des tumeurs et autres maladies du cerveau est effectué sur la base de leur localisation. À l'intérieur du crâne, le diagnostic est particulièrement difficile. Le diagnostic final n'est posé qu'après une conclusion histologique.

Après réception du thérapeute ou du neurologue, un examen du patient est désigné. Le médecin évalue l'état du patient, détermine la gravité de la tumeur et prend la décision de le renvoyer à un hôpital ou à un traitement ambulatoire. Le principal facteur d'évaluation est la gravité des symptômes, ainsi que la présence d'autres maladies.

Tout d'abord, un diagnostic différentiel est effectué, dont les tâches comprennent:

  • Anamnèse du patient;
  • Réflexes de tendon d'activité;
  • Vérifiez la sensibilité (tactile et douleur);
  • Test de Paltsenosovaya. Conduit avec suspicion de troubles moteurs.
  • Imagerie par résonance magnétique et numérique avec rehaussement du contraste.
  • Tomographie par émission de positrons, qui permet de spécifier la taille de la formation de la tumeur.

Après le diagnostic et le diagnostic de la présence d'une tumeur, le patient est envoyé au dispensaire oncologique. Ensuite, le patient est diagnostiqué à nouveau et, si nécessaire, une opération chirurgicale urgente est prescrite.

Traitement de la tumeur

Le traitement principal d’une tumeur est son élimination complète. Si la tumeur a atteint les méninges, une telle opération ne peut être effectuée. Lorsque la formation d'une partie distincte du cerveau commence à comprimer une partie vitale du cerveau, une opération d'urgence est effectuée, au cours de laquelle une partie seulement de la tumeur est enlevée. Cependant, le retrait d'une partie de la tumeur ne peut soulager les symptômes que pendant un certain temps.

Si la tumeur commence à bloquer la circulation libre du liquide céphalo-rachidien ou de la circulation sanguine, un pontage est alors réalisé, ce qui permet une amélioration de la sortie et de la circulation sanguine.

Le retrait d'une tumeur au cerveau peut aujourd'hui être réalisé par différentes méthodes, par exemple:

  • Enlèvement direct au scalpel;
  • Avec un laser. Le laser brûle les cellules mutées à haute température.
  • Avec l'aide de l'échographie. Cette méthode vous permet de diviser la tumeur elle-même en petites parties en utilisant le son, après quoi chaque partie est retirée par succion. Il est effectué uniquement en cas de tumeur bénigne.
  • Utiliser le couteau radio. La méthode consiste à irradier des zones cérébrales pathologiques.

En outre, il existe différentes méthodes de traitement de la formation de tumeurs, notamment:

Cette thérapie convient aux adultes et aux enfants. L'effet de la thérapie est l'action de particules de haute énergie avec un faisceau. Les rayons X, qui sont capables d’éliminer les cellules nouvellement formées, en sont un excellent exemple.

L'objectif principal de la radiothérapie est la destruction de toutes les cellules pathologiques qui n'ont pas pu être retirées lors d'une intervention chirurgicale.

La méthode est basée sur l'utilisation d'un médicament qui affecte les cellules tumorales anormales. En outre, l’introduction du médicament peut souvent avoir lieu pendant la chirurgie. Les capsules du médicament sont laissées dans l'espace libre après le retrait de la tumeur, qui se répand à son tour dans tout le corps.

Souvent, après la chimiothérapie, des effets secondaires commencent à se manifester, tels que: nausées, vomissements, perte de cheveux, dont la gravité est déterminée par la posologie du médicament.

La méthode est basée sur les effets des basses températures. La localisation de la tumeur est sujette à la congélation, les tissus environnants ne sont pas affectés. Les basses températures (de -80 à - 200 degrés) vous permettent de réduire ou de supprimer la zone souhaitée.

La méthode cryochirurgicale couvre une large gamme de volumes d’exposition. Elle convient également aux tumeurs difficiles à atteindre ou courantes, en particulier chez les patients âgés et en présence de maladies concomitantes.

En outre, le traitement symptomatique est inclus dans le traitement, qui comprend les groupes de médicaments suivants:

  • Glucocorticoïdes (prednisone). Soulager le gonflement du tissu cérébral.
  • Médicaments antiémétiques (métoclopramide). Le complexe de données de médicaments permet d’éliminer les impulsions gagantes résultant de l’augmentation des symptômes cérébraux ou après une chimiothérapie combinée.
  • Préparations sédatives. Les médicaments sont prescrits en fonction du degré de dysfonctionnement psychomoteur et des troubles mentaux.
  • Analgésiques (morphine, omnopon). Ces médicaments peuvent bloquer l'apparition de la douleur et de l'agitation psychomotrice.

Tous ces médicaments ne peuvent en aucun cas affecter la formation de la tumeur, leur objectif principal étant les manifestations symptomatiques.

Rééducation après le cours

Après tout le traitement ou l'enlèvement d'une tumeur au cerveau, la période de rééducation commence. Cette période vise à restaurer le corps humain et le travail fonctionnel de tous les organes (audition, vision, etc.). La récupération prend en moyenne 3 à 4 mois.

La réadaptation devrait inclure les activités suivantes:

  • Il est nécessaire d'adapter une personne à une opération possible et à un cycle de vie complètement nouveau. Il faut faire comprendre au patient qu'il y a beaucoup à changer dans sa vie, dans sa nourriture, dans ses habitudes d'abandon, etc.
  • Thérapie régénérative visant à restaurer toutes les fonctions vitales du corps (fonctions cognitives, motrices et autres).
  • Thérapie d'enseignement.

Prédiction et prévention des formations tumorales

Si les médecins diagnostiquent une tumeur dès le stade 4, il n'y a presque aucune chance de guérison, les proches doivent l'accepter.

Les symptômes peuvent s'atténuer pendant un certain temps. Dans certains cas, une personne, après une chirurgie ou une radiothérapie, peut même résister pendant 5 à 6 ans. Mais ces cas sont l'exception.

Il doit également respecter un certain mode de vie. Les experts soulignent donc les principales recommandations que le patient devrait suivre sans compromis.

  • Il faut arrêter complètement de fumer et réduire la consommation de boissons alcoolisées.
  • Suivez le bon régime, réduisez la consommation de grandes quantités d'aliments gras.
  • Essayez de manger plus de fruits et légumes sains.
  • Refuser d'aller au solarium et réduire le temps passé au soleil.
  • Essayez d'éviter les situations stressantes.
  • Évitez toute exposition aux radiations.
  • Obtenez des examens médicaux chez le médecin souvent, et dès les premiers symptômes, vous devriez le faire immédiatement. Ce n’est qu’à un stade précoce de la tumeur que la tumeur cérébrale se développe à un rythme rapide et que son élimination complète est très probable.

Causes d'une tumeur au cerveau

Pourquoi les tumeurs apparaissent-elles dans des tissus cérébraux sains? La réponse à cette question donnera tôt ou tard les résultats de nombreuses études scientifiques, mais à ce jour, les scientifiques ne sont que sur le chemin de la compréhension des mécanismes sous-jacents de l'oncogenèse.

Bien que les causes exactes des tumeurs cérébrales n'aient pas encore été établies, les «facteurs de risque» susceptibles de provoquer le développement de la maladie sont bien étudiés.

La probabilité d'une tumeur dans le cerveau peut augmenter en raison de:

  • impact environnemental agressif (facteurs de risque environnementaux);
  • une mauvaise hérédité, ainsi qu'une réduction des défenses immunitaires naturelles et des troubles métaboliques avec l'âge (facteurs de risque génétiques).

Effets environnementaux négatifs - causes avérées et présumées du cancer du cerveau

Au cours de la recherche scientifique, des chercheurs de différents pays ont tenté de découvrir le lien entre l'apparition d'une tumeur dans le cerveau et des facteurs environnementaux potentiellement dangereux. Un seul lien de ce type a clairement été mis en évidence: le risque de développement de néoplasmes a été accru sous l'action des rayonnements ionisants.

La connexion de conversations téléphoniques mobiles avec une augmentation de la probabilité d'une tumeur dans le cerveau n'a pas encore reçu de justification convaincante.

Les résultats de l'étude des effets d'autres facteurs externes sont contradictoires. Cela est dû en particulier aux difficultés objectives de tels tests. Cependant, certains experts ont tendance à penser que la probabilité d'une croissance néoplasique peut augmenter lorsque l'on consomme des aliments contenant des nitrates, lorsqu'on utilise un téléphone portable, dans la zone de rayonnement électromagnétique provenant de lignes électriques.

Dans le même temps, selon certains chercheurs, le risque de néoplasmes est plus faible chez les personnes dont le régime alimentaire est dominé par les fruits et les légumes frais. En outre, les allergies alimentaires et la varicelle transférées au cours de l’enfance peuvent réduire le risque de formation de foyers tumoraux.

Le rôle des maladies génétiques

Cumulées au fil des ans, les recherches suggèrent que seulement 5% à 10% des cancers du cerveau sont dus au fait que l’enfant a hérité des gènes défectueux de ses parents.

La plupart des facteurs de risque génétiques ne sont pas hérités, mais se forment au cours du processus de vieillissement. Dans ce cas, les gènes qui empêchent la croissance de la tumeur, deviennent inactifs ou ne fonctionnent plus correctement.

Les anomalies chromosomiques peuvent provoquer des néoplasmes dans le cerveau.

L'apparition d'une tumeur dans le cerveau peut également être associée à des anomalies chromosomiques. Comme vous le savez, chaque cellule normale du corps humain contient 23 paires de chromosomes. Le plus souvent, lorsque des néoplasmes sont détectés dans le cerveau, des modifications sont observées sur les chromosomes 1, 10, 13, 17, 19 et 22. Parallèlement, les oligodendrogliomes sont généralement diagnostiqués chez des patients présentant des modifications des chromosomes 1 et 19, des méningiomes chez des personnes présentant des modifications du chromosome 22.

Cancer du cerveau et tumeurs bénignes: les causes de divers types de tumeurs

Le terme «cancer du cerveau» dans les médias de masse regroupe les foyers de croissance tumorale malins les plus divers, dont l'apparition peut être provoquée par l'un ou l'autre des facteurs suivants:

  • Le risque de croissance de la plupart des néoplasmes malins dans le cerveau augmente avec l'âge. Ceci s'applique aux glioblastomes, astrocytomes, chondrosarcomes. Cependant, certains types de cancer, en revanche, sont détectés principalement chez les enfants et les jeunes. En particulier, les tumeurs tératoïde-rhabdioïde très rares et extrêmement agressives sont généralement diagnostiquées chez les enfants de moins de 3 ans, la médullobastomie chez les enfants jusqu'à 10 ans, les tumeurs germinales chez les patients âgés de 11 à 30 ans, le médullobastome. Les craniopharyngiomes sont formés chez les enfants de moins de 14 ans ou chez les patients de plus de 45 ans, et ne surviennent presque jamais chez les personnes d'âge moyen.
  • Le lien entre la probabilité d'apparition de certains néoplasmes et la race est noté Par exemple, les craniopharyngiomes sont plus fréquents chez les patients à la peau foncée.
  • Dans certains cas, l'incidence de l'incidence du sexe du patient est retracée: les glioblastomes se trouvent plus souvent chez les hommes, les tumeurs hypophysaires - chez les femmes.

Lymphomes multiples chez un patient infecté par le VIH

  • La probabilité de formation d'hémangioblastome chez les patients atteints du syndrome de Hippel-Lindau est presque cent pour cent. Le risque de lymphome est plus élevé chez les personnes infectées par le VIH et les personnes atteintes de maladies auto-immunes. Des anomalies génétiques et chromosomiques sont observées chez les patients atteints de médulloblastomes.

Les causes du développement de divers types de tumeurs bénignes sont également activement étudiées et, en fonction des résultats des études réalisées, certaines caractéristiques ont été identifiées. Y compris trouvé que:

  • Certains types de kystes se forment au cours de la période de développement embryonnaire. Toutefois, les experts n’ont pas encore compris comment cela se produit et ont trouvé un moyen d’empêcher ou d’arrêter ce processus.
  • La cause de la formation de méningiomes peut être une irradiation de la tête dans le cadre du traitement précédent. Le risque de tumeurs est également plus élevé chez les patientes atteintes de neurofibromatose de type 2 et ayant des antécédents de cancer du sein. Parallèlement, chez 5% à 15% des patients atteints de neurofibromatose, des foyers multiples se forment. Certains méningiomes ont des récepteurs qui se lient aux hormones sexuelles - progestérone, androgènes et œstrogènes (moins souvent). Les experts notent que ces tumeurs se développent plus rapidement pendant la grossesse.

Des modifications des niveaux hormonaux pendant la grossesse peuvent contribuer au développement des méningiomes

  • Le défaut du gène responsable de la prévention de son apparition contribue à la formation de schwannome.

En conclusion, nous devons ajouter que les neuro-oncologues opèrent aujourd'hui avec une quantité d'informations fondamentalement différente de celle d'il y a quelques décennies. Et il y a tout lieu de penser que, dans un avenir très proche, les causes du cancer du cerveau humain cesseront d'être un mystère. Cela signifie que les médecins auront la possibilité non seulement de traiter avec succès les patients atteints de tumeurs cérébrales, mais également de prévenir leur apparition.