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CANCER ET HÉRÉDITÉ

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Hérédité dans le cancer

Outre l'hérédité, ce sujet préoccupe de nombreuses personnes qui connaissent le cancer chez l'un de leurs proches. Des études scientifiques modernes ont montré que la majorité des maladies oncologiques ne sont pas liées au cancer héréditaire, mais résultent le plus souvent de la transition vers des maladies précancéreuses.
Seule la prédisposition héréditaire au cancer est transmise génétiquement.

Cependant, il existe également des types de cancer héréditaires. Selon diverses données, entre 7% et 10% des cas de tumeurs malignes dues à l'hérédité.
Les formes de cancer héréditaires les plus courantes sont le cancer du sein, le cancer de l'ovaire, le cancer du poumon, le cancer de l'estomac, le cancer du colon,
mélanome, leucémie aiguë (voir). Cette catégorie de cancer, mais avec un degré d'hérédité moindre, comprend les neuroblastomes, les tumeurs des glandes endocrines, le cancer du rein (voir).

Dans le rôle le plus important, à la fois dans le processus d'apparition de maladies précancéreuses et dans le processus de mise en œuvre de formes héréditaires de cancer, joue un complexe de caractéristiques morphologiques, psychologiques et fonctionnelles congénitales d'une personne, appelé "constitution biologique".
Par la constitution d'une personne, certaines formes de son physique, la couleur de ses yeux, sa peau et ses cheveux, son organisation psycho-émotionnelle et ses réactions caractéristiques du corps à divers types d'effets sont exprimées. Dans le même temps, toute constitution a ses propres "liens faibles", qui se manifestent par la vulnérabilité accrue de certains tissus et leur aptitude à subir certains types de changements pathologiques - la "diathèse".
Des faiblesses congénitales de divers organes accompagnent toujours divers types de diathèse.
Ces trois composants génétiques: la constitution, la diathèse et la faiblesse d'organes déterminent la prédisposition héréditaire aux maladies oncologiques.

La détermination de la constitution individuelle, de la variété de diathèse et de la faiblesse d'organe congénitale existante (c'est-à-dire les organes cibles probables dans le contexte de la charge héréditaire du cancer) devient possible avec l'aide d'une méthode biologique extrêmement sensible d'examen de l'iris.

PRÉVENTION DU CANCER HÉRÉDITAIRE

La stratégie de prévention active du cancer consiste à prévenir le cancer héréditaire. Le port de complications héréditaires pour différents types de cancer ne signifie pas une probabilité de survenue de 100%. Dans le même temps, la découverte d’une prédisposition génétique à certains types de cancer a soulevé de nombreuses questions difficiles.
Ainsi, par exemple, le moment le plus désagréable est que le port de prédispositions géniques qui supportent la propension au cancer ne se manifeste pas avant l'apparition d'une tumeur. C'est-à-dire qu'il est aujourd'hui impossible de savoir à l'avance qui des membres de la famille prédisposés au cancer héréditaire développera une maladie néoplasique et qui pourra vivre en paix. Pour cette raison, tous les membres de ces familles doivent être automatiquement inclus dans le groupe à haut risque.

Mais le problème n'est pas que ça. Même dans le cas d'une confirmation génétique à 100% du risque d'une personne donnée d'un type particulier de cancer héréditaire, le choix des mesures préventives est extrêmement difficile et très limité, en particulier lorsqu'il s'agit de porteurs en bonne santé et en meilleure santé.
Dans le même temps, la nécessité et les avantages d'effectuer des interventions trop cardinales, telles que, par exemple, l'ablation prophylactique des glandes mammaires, sont toujours très douteux.
Dans le même temps, le simple fait d’observer (même avec un oncologue) des cas de prédisposition familiale au cancer ne constitue pas une prévention active du cancer, mais semble plutôt être une attente passive du cancer. De plus, aujourd'hui
L'oncologie ne dispose pas de moyens fiables pour la prévention du cancer héréditaire.

À cet égard, la méthode d’application des autonosodes, qui s’appuie sur le principe des autovaccins classiques, disponible en homéopathie, présente un grand intérêt.
Grâce à cette méthode, il est possible de procéder à une réorganisation biologique profonde du corps.
avec le renforcement de la constitution et la diathèse avec les faiblesses des organes existants, ainsi que de réduire considérablement l'activité des facteurs oncogènes internes.

TYPES DE CANCERS HÉRÉDITAIRES

La capacité du patient et du patient à s'éloigner de l'hérédité, qui est accablée par une maladie oncologique particulière, ainsi que des connaissances générales sur les premiers signes du cancer, permettent de prendre des mesures efficaces de prévention active du cancer.

La tumeur de la glande mammaire est la tumeur la plus courante chez la femme.
La nature héréditaire est indiquée par les tumeurs des glandes mammaires chez les parents proches (grand-mère, mère, tantes, soeurs). Si l’un de ces proches souffrait d’un cancer du sein, le risque de tomber malade double. Si deux sont malades
des proches, le risque de tomber malade est plus de cinq fois supérieur au risque moyen. La probabilité de maladie augmente particulièrement si un diagnostic de cancer du sein a été posé à l’un des membres de la famille énumérés de moins de 50 ans.

Les ovaires rouges représentent environ 3% de toutes les tumeurs malignes
chez les femmes. Si des membres de la famille immédiate (mère, soeur, fille) ont eu des cas de cancer de l'ovaire ou plusieurs cas de la maladie sont survenus dans la même famille (grand-mère, tante, nièce, petite-fille), il existe une forte probabilité que le cancer de l'ovaire soit héréditaire dans cette famille. Si le cancer de l'ovaire est diagnostiqué chez les parents de la première parenté, le risque individuel d'une femme de cette famille est en moyenne
trois fois le risque moyen de cancer de l'ovaire. Le risque augmente encore plus si la tumeur a été diagnostiquée chez plusieurs proches parents.

Maux d'estomac Environ 10% des cancers de l'estomac ont des antécédents familiaux.
La nature héréditaire de la maladie est déterminée en identifiant des cas de cancer gastrique chez plusieurs membres de la même famille. Il a été noté que le cancer gastrique était plus fréquent chez les hommes, ainsi que chez les membres de la famille du groupe sanguin II. Un exemple classique est la famille de Napoléon Bonaparte, dans laquelle le cancer de l’estomac est né de lui-même et,
au moins huit parents proches.

Le cancer du poumon est le cancer le plus répandu chez les hommes et le deuxième chez les femmes. Le tabagisme est généralement considéré comme la cause la plus courante de cancer du poumon. Toutefois, comme l’ont découvert des scientifiques de l’Université d’Oxford, la tendance à fumer et la tendance au cancer du poumon sont héritées «liées». L'intensité du tabagisme est particulièrement importante pour ce groupe de personnes, car la probabilité de développer un cancer du poumon reste invariablement élevée, même si elles tentent de réduire le nombre de cigarettes. L'arrêt complet du tabagisme est nécessaire pour éviter les conséquences fâcheuses pour la santé.

Les bourgeons se développent souvent comme un événement aléatoire. Seulement 5% des cancers du rein se développent.
sur fond de prédisposition héréditaire, alors que les hommes sont malades plus de deux fois plus nombreux que les femmes. Si les proches parents (parents, frères, sœurs ou enfants) ont développé un cancer du rein, ou parmi tous les membres de la famille, il y a eu plusieurs cas de cancer de cette localisation (y compris grands-parents, oncles, tantes, neveux, cousins, frères et petits-enfants), il est probable qu'il s'agisse d'une forme héréditaire de la maladie. Cela est particulièrement probable si la tumeur s'est développée.
avant 50 ans ou les deux reins sont atteints.

Dans la plupart des cas, la prostate n'est pas héritée. Le cancer héréditaire de la prostate a une forte probabilité lorsqu'une tumeur survient naturellement de génération en génération, lorsque trois parents ou plus au premier degré sont malades (père, fils, frère, neveu, oncle, grand-père), lorsque la maladie survient à un âge relativement jeune ( moins de 55 ans). Le risque de cancer de la prostate augmente encore plus si plusieurs membres de la famille sont malades en même temps. Les cas familiaux de cette maladie se développent à la suite de l'action conjointe de facteurs héréditaires et de l'influence de certains facteurs environnementaux, d'habitudes comportementales.

Cancer du côlon La plupart des cas de cancer du côlon (environ 60%) se développent au hasard. Les cas héréditaires représentent environ 30%.
Le risque de cancer du côlon est élevé si des parents proches (parents, frères, soeurs, enfants) ont un cancer du côlon ou du rectum, ou s’il existe plusieurs cas dans la même famille (grand-père, grand-mère, oncle, tante, petits-enfants, cousins).
Chez les hommes, le risque est légèrement plus élevé que chez les femmes. La probabilité que cela augmente est encore plus grande s'il y avait des personnes de moins de 50 ans parmi les malades.
En outre, la polypose intestinale familiale provoque le cancer du côlon. Au moment de leur apparition, les polypes sont bénins (c'est-à-dire non cancéreux), mais la probabilité de leur malignité (malignité) approche de 100% s'ils ne sont pas traités à temps. Des polypes sont diagnostiqués chez la plupart de ces patients.
à l'âge de 20-30 ans, mais peut être détecté même chez les adolescents.
Entre autres choses, les membres de la famille porteurs de polypose même atténuée (affaiblie), caractérisée par un petit nombre de polypes, risquent également de développer des tumeurs d'autres localisations: l'estomac, l'intestin grêle, le pancréas et la glande thyroïde, ainsi que des tumeurs du foie.

Glande thyroïde Des formes héréditaires de cancer de la thyroïde ont été rapportées, dont 20 à 30% des cancers médullaires de cet organe.
Dans de rares cas, l'héritage de cette maladie peut être papillaire
et cancer de la thyroïde folliculaire.
D'après les données d'études épidémiologiques, il s'est avéré qu'une prédisposition héréditaire et un risque élevé de développer un cancer de la thyroïde peuvent se produire plus souvent chez les personnes exposées aux rayonnements dans leur enfance.

Le cancer est-il hérité?

La plupart des personnes confrontées à l'oncologie se demandent si le cancer est hérité ou ne mérite pas l'inquiétude.

Les gens ont une prédisposition à transmettre le cancer, ce qui résulte de l'exposition à un certain nombre de facteurs négatifs. Si nous parlons d'oncologie, qui a la capacité d'être héritée, cela inclut le cancer du gros intestin, du poumon, des ovaires, du sein et la leucémie.

Dans certains cas, le cancer héréditaire des reins, des glandes endocrines et du système nerveux est transmis, il existe des informations selon lesquelles le lymphome est héréditaire. Dans tous les cas, il est préférable d’être examiné régulièrement par un médecin.

Détermination de la prédisposition

Afin de déterminer si le cancer peut être hérité ou non, il est d'abord recommandé de prêter attention à l'histoire de toute la famille. Affichez l'historique de cas d'un proche pour identifier une connexion possible. Les facteurs suivants peuvent apparaître comme des alarmes:

  • des cas de développement d'oncologie ont été observés à plusieurs reprises chez des personnes de moins de 50 ans;
  • différents membres de la famille ont des types similaires d'oncologie;
  • l'un des parents de la maladie a été détecté à nouveau.

Si ces signes apparaissent, il est recommandé de surveiller de près votre état de santé. Dans ce cas, vous serez en mesure de déterminer l'oncologie au stade initial, quand il sera possible de le traiter. Il est également nécessaire de comprendre que le cancer ne peut pas toujours être hérité. Ainsi, un membre de la famille peut être atteint d'oncologie, ce qui n'est plus évident chez aucun des membres de la famille.

Dans ce cas, mener une enquête de génétique moléculaire vous permettra de répondre plus précisément à la question de savoir si le cancer peut être hérité? En fait, les gènes constituent un site d’information dans le domaine de l’ADN humain, responsable du développement d’un type particulier de maladie.

Si une mutation de ces gènes est observée, la probabilité de développement d'un cancer chez l'homme augmente. Les médecins ont pu identifier de nombreux marqueurs génétiques indiquant une prédisposition au développement de l'oncologie.

La réalisation d'une étude génétique permet de déterminer la présence de gènes mutants, tout en donnant des hypothèses sur la probabilité de développement de cellules cancéreuses chez une personne ou à un autre.

En raison de la prise de conscience à cet égard, une personne peut être en mesure de prendre des mesures préventives, de commencer un traitement en temps voulu et de prendre des mesures pour éviter l'apparition de gènes «défectueux».

Il existe plusieurs options à la suite desquelles les gènes du cancer peuvent être transmis:

  • héritage génétique, ce qui augmente les risques d'oncologie;
  • héritage d'un gène spécifique responsable du codage d'un type spécifique de cancer;
  • héritage d'un certain nombre de gènes pathologiques pouvant être à l'origine du développement de l'oncologie.

Outre les facteurs héréditaires, le gène transmis peut être observé dans une certaine catégorie ethnique de personnes, dont les membres ont une définition fréquente de l'oncologie par rapport à d'autres. Par exemple, un cancer du sein héréditaire est détecté chez les Juifs d'Europe orientale.

Quel cancer peut être transmis?

Les gens se demandent quel type d'oncologie peut être hérité? Il existe différentes variétés d'oncologie, parlons en détail de chacune d'elles.

Cancer du sein

Un type de cancer du sein héréditaire peut être suspecté si au moins un des membres de la famille souffrait d'un tel cancer ou d'un cancer de l'ovaire. Si une personne a eu une oncologie de deux glandes mammaires à la fois, la formation a été révélée à un jeune âge, il existe une multiplicité du type primaire chez la patiente ou ses proches.

Au cours des méthodes modernes de recherche génétique, il était possible de comprendre que des gènes tels que BRCA2, BRCA1, MSH6, PMS2, PMS1, MLH1, CHEK, PTEN, ATM et TP53 pouvaient réagir à l’émergence du cancer du sein. Le moyen principal d'empêcher le développement de ce type d'oncologie aujourd'hui est l'ablation complète des glandes mammaires. Après qu'une femme ait atteint l'âge de 35 ans, une opération peut être réalisée pour retirer les ovaires bilatéralement, selon son désir.

Oncologie ovarienne

Environ 5 à 10% de tous les cancers de l'ovaire ont des cas de maladie familiaux. Ce type d'oncologie peut être associé au cancer du côlon (glandes mammaires).

En outre, comme pour le cancer du sein, ce problème est observé à un âge précoce chez les patientes également atteintes de cette maladie dans la famille. La génétique héréditaire de l'oncologie ovarienne a été mieux étudiée qu'un changement du génome en cas de mutation inattendue de cellules.

Les gènes suivants sont responsables du développement de ce type d’oncologie dans la région ovarienne:

PMS2, PMS1, MLH1, MSH6, MSH1, BRCA2 et BRCA1. Pour surveiller la maladie aux stades précoces et déterminer le début du développement des cellules cancéreuses, il est recommandé de se soumettre à un examen régulier par un gynécologue, à une échographie des organes de la femme et à une analyse permettant de déterminer les marqueurs du cancer. Si, dans le genre, le patient présentait ce type de pathologie, il est également recommandé, pour des raisons préventives, de prélever cet organe. Ce n'est que dans ce cas que la probabilité d'éviter le développement de l'oncologie augmente, ce qui peut souvent se produire sans le moindre symptôme.

Cancer du colon

Par ce type de pathologie humaine devrait alerter les facteurs:

  • la présence dans la famille du développement de l'oncologie du côlon chez les personnes de moins de cinquante ans;
  • détection du cancer du côlon chez au moins deux générations;
  • Les parents de premier ordre ont démontré un cancer histologique du colon.

En règle générale, dans le cas d'un cancer familial, plusieurs types de tumeurs sont principalement identifiés. Pour les femmes, ce type d’oncologie est également dangereux car il est associé à un cancer de l’utérus.

Pour déterminer l’oncologie à un stade précoce, il est recommandé de se soumettre à un examen médical régulier et éventuellement à une coloscopie annuelle et à une échographie des organes pelviens.

Cancer du poumon

La forme familiale d'oncologie est observée chez les femmes, les jeunes et ceux qui ne fument pas. Si les membres de la famille étaient en oncologie, il est probable que la maladie sera diagnostiquée chez un membre de la famille.

Si des membres de la famille étaient confrontés à ce type d'oncologie, il était alors possible que le cancer soit détecté dans la famille (30 à 50% des cas). Dans la provocation de tumeurs malignes de cause génétique, le tabagisme joue un rôle important, car c’est précisément à cause de cela que la probabilité de la manifestation (manifestation primaire) de cellules cancéreuses dans la région pulmonaire augmente.

Les scientifiques ont pu établir que les personnes appartenant à la race négroïde sont beaucoup plus susceptibles à la transmission du cancer dans la région pulmonaire.

Il est possible de déterminer la présence d'oncologie pulmonaire à l'aide d'études de rayons X, d'IRM, de scanner et de dépistage. Pour déterminer avec plus de précision les prédispositions possibles à ce type d’oncologie, il est recommandé de procéder à une analyse génétique afin de déterminer la mutation des gènes ALK, KRAS et EGFR.

Réduire la probabilité de développer un cancer, même s'il existe des cas de cancer dans la famille ou d'identifier des marqueurs génétiques en arrêtant de fumer, il est recommandé d'éviter les locaux sales et pollués, de commencer une alimentation saine et de suivre le régime quotidien.

Leucémie

Selon les scientifiques modernes, un type de cancer tel que la leucémie peut avoir des facteurs héréditaires: les modifications génomiques peuvent être identifiées au niveau chromosomique, ce qui nous permet de déterminer la sensibilité à ce type d'oncologie. La localisation du chromosome défectueux est observée dans la cellule progénitrice mutée, ce qui provoque le développement de nouvelles cellules affectées par le cancer. En conséquence, le développement et la progression de la maladie sont observés.

Dans la plupart des cas, il est possible de déterminer la leucémie chez les personnes dont les parents ont la même maladie du sang. Dans ce cas, vous devez être complètement armé et faire régulièrement un test sanguin.

La probabilité de développer ce type d’oncologie est extrêmement élevée, si l’un des jumeaux identiques est atteint de leucémie, le second est à risque. La plupart de ce qui précède est adapté au cours chronique de la maladie.

Conclusion

Il est probable que dans quelques décennies, une personne aura la possibilité de disposer de toutes les informations nécessaires sur le transfert de la prédisposition à de nombreux autres types de cancer.

Grâce à la possibilité de diagnostiquer la maladie, cela sera possible plus tôt, ce qui permettra d'initier un traitement rapide et efficace et de réduire l'incidence du cancer.

Discutons des maladies oncologiques et de l'hérédité

Récemment, le cancer a commencé à apparaître de plus en plus. De nombreux scientifiques appellent le cancer - "le fléau du 21ème siècle". Et comme il s’agit d’une maladie mortelle qui peut être mieux diagnostiquée à ses débuts, de nombreuses personnes se sont intéressées à la question «Le cancer est-il hérité ou non?».

La présence du soi-disant oncogène dans l'ADN humain jusqu'à 100% est prouvée et il n'y a que quelques hypothèses et études. Comme le suggèrent les scientifiques, un oncogène qu'un patient appartenant à un groupe à risque ne peut se manifester qu'avec certains facteurs favorables, et avant cela, il dormira. Et bien sûr, il y a une forte probabilité qu'il ne se manifeste pas et que la personne ne tombe pas malade.

Mais les médecins ont commencé à remarquer la présence de certains cancers, qui apparaissent souvent chez les patients dont la famille a déjà eu la même maladie. Et comme il est apparu selon les statistiques, il y a beaucoup de tels patients.

Prenons un exemple pour voir comment le cancer se transmet. Des expériences ont été menées sur des souris, lorsqu'une souris est née d'une souris malade et que la moitié de la progéniture au cours de la vie est tombée malade d'un cancer ou d'une tumeur bénigne. À l'heure actuelle, les oncologues pensent qu'il existe un oncogène chez les patients atteints d'un cancer: cancer du sein, des ovaires, des intestins et leucémie.

Groupe de risque

Habituellement, lorsqu'un groupe à risque est identifié chez un patient susceptible d'être lié à celui-ci, une histoire de toute la famille et de la famille jusqu'à la 3ème génération est réalisée:

  1. Y a-t-il de l'oncologie avant l'âge de 50 ans?
  2. Des proches ont-ils eu des cas de cancer: maman, papa, soeur et frère?
  3. Si les maladies répétées battent une tumeur.

Si au moins un cas survient, la personne est à risque. Mais l'analyse moléculaire de l'ADN en laboratoire pourra donner une réponse plus détaillée. Si une personne a des gènes suspects ou mutés, il y a un risque de maladie.

Après analyse, il apparaît un ou plusieurs gènes susceptibles de provoquer un cancer dans le futur. Il est également nécessaire de rappeler que certaines maladies, ainsi que l’oncologie, surviennent le plus souvent chez un groupe ethnique ou une race donnée.

Cancer du sein

Le cancer du sein est-il hérité? - essayons de répondre à cette question. Le groupe à risque comprend les femmes qui ont des parents proches atteints d'un cancer du sein ou de l'ovaire. Si la mère était atteinte de cette maladie, les chances de sa fille de tomber malade augmentent de trois. Rappelons que cette maladie est la plus répandue chez les femmes du monde entier et survient plus souvent chez les juives.

Pour l’émergence de cette liste de gènes responsables en oncologie:

Ces femmes qui étudient les gènes et les parents malades devraient adhérer à la prévention:

  1. Un examen annuel par un mammologue et un test sanguin général biochimique.
  2. Une fois par an, faites aussi une mammographie.
  3. Indépendamment une fois tous les trois mois, sondez et examinez le thorax pour détecter la présence de symptômes étranges: caillots, taches, rougeurs, etc.
  4. La tumeur elle-même est dépendante des hormones et, si elle est utilisée de manière incorrecte, des médicaments contenant des hormones, les contraceptifs oraux peuvent provoquer un cancer.

Est-il possible qu'un enfant contracte un cancer en même temps qu'il nourrit le lait de sa mère si la femme est déjà malade? En général, non, mais dans ce cas, nourrir ne vaut pas la peine, car dans le cancer du sein, la tumeur dans le mamelon sécrète du pus, du sang et du mucus, ce qui est dangereux pour un bébé peu immunisé.

Cancer de l'ovaire

Parmi tous les cas, seuls 10% ont des parents qui ont également souffert de cette maladie. Liste de gènes:

Pour la prévention devrait:

  1. Régulièrement examiné par un gynécologue.
  2. Prenez tout le sang, l'urine et les excréments.
  3. Faire une échographie pelvienne une fois par an.

Cancer du colon

Cette oncologie est plutôt désagréable et très agressive, il est donc nécessaire de subir un examen constant. Le groupe à risque comprend les patients dont les membres de la famille ont souffert de cette maladie pendant 50 ans. S'il y avait plusieurs patients et s'ils appartenaient à plusieurs générations à la fois: mère, grand-mère, arrière-grand-mère, etc. Oncogène familial peut se manifester par un régime alimentaire inadéquat et des maladies gastro-intestinales associées.

Prévention

  1. Annuellement, faire une échographie de la cavité abdominale et de tous les organes.
  2. Une fois par an, effectuez une coloscopie pour détecter la présence de polypes adénomateux et d'autres néoplasmes.
  3. Tous les six mois pour faire passer les selles et l'urine aux tests.

Cancer du poumon

Cette pathologie est plus fréquente chez les hommes âgés. C'est à cause de l'amour du tabac que cette maladie est plus fréquente chez les membres de la moitié plus forte. Mais ce cancer peut être hérité. En particulier, il faudrait être averti du fait que les parents, parents qui avaient déjà souffert de cette maladie, ne fumaient pas. Il est également nécessaire de passer une analyse génétique pour la mutation génétique:

Prévention

  1. Arrêtez de fumer.
  2. Éloignez-vous des agents cancérigènes et des gaz toxiques, de la fumée et de la poussière.
  3. Faire une radiographie chaque année.
  4. Passer une analyse clinique et biochimique du sang.

Leucémie

Le plus souvent, la forme chronique de leucémie est malade chez les jeunes enfants. Le groupe à risque comprend également les adultes dont les parents étaient atteints de cette maladie dans l’enfance ou à l’âge adulte. Mais il est nécessaire de préciser que ce sont les parents de sang qui pourraient transmettre un oncogène.

Pour détecter rapidement la maladie et ne pas rater son apparition précoce, il vous suffit de passer des tests sanguins. L'analyse générale montre déjà qu'un grand nombre de leucocytes dans le sang, une augmentation de la RSE et une diminution du taux d'hémoglobine.

Étant donné que les enfants sont plus susceptibles de souffrir de cette maladie, alors si le père en était atteint dans l’enfance, la fille ou le fils nouveau-né devrait immédiatement subir un examen continu après la naissance pour détecter une leucémie chronique.

Prévention générale

Les scientifiques pensent que l’oncogène, qui peut toucher des personnes à risque, ne peut se manifester que sous certaines conditions. Si vous évitez certains facteurs de risque, vous pouvez vous protéger du cancer.

  1. Abandonnez l'alcool et fumez. Ces deux facteurs ont un effet important sur les cellules épithéliales et causent le cancer. L'alcool cause souvent le cancer de l'estomac, le carcinome intestinal et le tractus gastro-intestinal. Les cigarettes causent le cancer du poumon, cancer de la langue, des lèvres, des gencives.
  2. Bonne nutrition. Essayez de manger plus d'aliments d'origine végétale: légumes, fruits, baies, champignons et noix. Ces produits sont riches en antioxydants qui maintiennent l'environnement alcalin et empêchent le cancer de se développer.
  3. Sport et mode de vie actif. Réduit le risque de cancer du côlon sigmoïde et de l'intestin en général. Augmente également l'immunité et le métabolisme.
  4. Enquête et analyse annuelles. Le cancer est assez facile à traiter à ses débuts, quand il est petit et ne se développe pas dans les tissus et les organes les plus proches. Si vous prenez des tests sanguins généraux et biochimiques chaque année, vous pourrez rapidement diagnostiquer une tumeur.
  5. En cas de symptômes incompréhensibles de la maladie, consultez immédiatement un médecin.

NOTE! Jusqu'à présent, l'hérédité du cancer n'est pas prouvée à 100%, mais le risque existe toujours.

Dans les générations, les parents du premier ordre, où ils ont été infectés par le cancer, ont deux fois plus de chances de tomber malade, mais le risque diminue avec chaque ordre. Si l'un des jumeaux identiques a un cancer, le second est à risque.

Regardons les facteurs qui influencent la survenue de tumeurs malignes:

  1. Écologie.
  2. Rayonnement.
  3. Alcool, cigarettes
  4. Nutrition riche en substances cancérigènes, colorants, additifs alimentaires, exhausteurs de goût, etc.
  5. Le VIH et d'autres maladies vénériennes conduisent souvent au cancer génital.
  6. Maladies d'immunodéficience. L'immunité est la seule chose qui peut d'abord vaincre le cancer dans l'œuf.
  7. Produits chimiques dangereux, essence, plastique, benzène, etc.

Conclusion

Le cancer est-il donc transmis et à quel point est-il contagieux? En fait, même les oncologues et les scientifiques ne peuvent le dire avec certitude. Et l’essentiel est que la nature des cancers n’est pas encore connue et d’où provient cette maladie. Les deux personnes ont effectivement un oncogène qui commence à se manifester et conduit à une mutation cellulaire.

Seule une certaine vulnérabilité ou prédisposition au cancer est transmise et elle se manifeste également dans certaines conditions. Ces deux options ont le même résultat et les mêmes tactiques que nous avons démantelées.

Formes héréditaires de cancer

Les formes de cancer héréditaires sont un groupe hétérogène de tumeurs malignes de divers organes, dues à la transmission d'un ou de plusieurs gènes qui provoquent une certaine forme de cancer ou augmentent ses chances de se développer. Diagnostiqué sur la base des antécédents familiaux, des tests génétiques, des symptômes et des données de recherche supplémentaires. La tactique du traitement est déterminée par le type et la prévalence de la néoplasie. Le rôle le plus important est attribué à la prévention du développement des néoplasmes, qui comprend des examens réguliers du patient, l’élimination des facteurs de risque, le traitement des maladies précancéreuses et le prélèvement d’organes cibles.

Formes héréditaires de cancer

Formes héréditaires de cancer - groupe de néoplasmes malins causés par la mutation d'un ou plusieurs gènes et transmis par héritage. Représentent environ 7% du nombre total de maladies oncologiques. La probabilité d'apparition d'une tumeur varie de manière significative en fonction de la mutation génétique spécifique et des conditions de vie des porteurs du gène. Il existe des «familles du cancer» dans lesquelles jusqu'à 40% des parents de sang souffrent de néoplasie maligne.

Le niveau actuel de développement de la recherche génétique permet de déterminer de manière fiable la présence de gènes défectueux parmi les membres de la famille exposés au risque de cancer héréditaire. À cet égard, les scientifiques et les praticiens modernes se concentrent de plus en plus sur les mesures préventives visant à prévenir les maladies de ce groupe. Des généticiens, spécialistes en oncologie, en gastro-entérologie, en pneumologie, en endocrinologie et dans d'autres domaines de la médecine, diagnostiquent et traitent les formes héréditaires de cancer.

Causes du cancer héréditaire

Les études modernes confirment de manière fiable la version de la nature génétique du cancer. Il a été établi que la cause du développement de toutes les formes de maladies oncologiques est une mutation de l’ADN, à la suite de laquelle se forme un clone de cellules capable de reproduction non contrôlée. Malgré la nature génétiquement déterminée des tumeurs malignes, toutes les néoplasies ne sont pas des formes de cancer héréditaires. Habituellement, la survenue de néoplasies est due à des mutations somatiques non héréditaires causées par des rayonnements ionisants, un contact avec des agents cancérigènes, certaines infections virales, une immunité réduite, et d'autres facteurs.

Les formes de cancer véritablement héréditaires sont moins sporadiques. Dans le même temps, le risque de développer une néoplasie maligne est extrêmement rarement de 100% - les désordres génétiques qui causent nécessairement le cancer ne sont présents que chez 1 personne sur 10 000. Dans d'autres cas, on parle d'une susceptibilité plus ou moins prononcée à la survenue de certaines lésions oncologiques. Environ 18% des personnes en bonne santé ont au moins deux membres de la famille atteints de maladies oncologiques, mais certains de ces cas sont dus à des coïncidences et à l'influence de facteurs externes indésirables et non à des formes de cancer héréditaires.

Les spécialistes ont pu identifier les signes d'un phénotype d'une tumeur héréditaire:

  • Le jeune âge des patients au moment de l'apparition des symptômes
  • Tendance à de multiples lésions de divers organes
  • Néoplasie bilatérale d'organes appariés
  • Héritage du cancer conformément aux lois de Mendel.

Il convient de garder à l'esprit que les patients atteints de cancer héréditaire peuvent ne pas révéler tous les signes susmentionnés. Cependant, la sélection de tels paramètres permet de différencier les tumeurs héréditaires des sporadiques avec une confiance suffisante. Compte tenu de la nature du trait hérité, les options suivantes pour la transmission des anomalies génétiques sont distinguées:

  • Héritage d'un gène qui provoque le développement d'un cancer spécifique
  • Héritage d'un gène qui augmente la probabilité de développer une lésion cancéreuse spécifique
  • Héritage de plusieurs gènes causant le cancer ou augmentant le risque de son apparition.

Les mécanismes de développement des formes héréditaires de cancer ne sont pas encore établis. Les scientifiques suggèrent que les plus probables sont une augmentation du nombre de mutations cellulaires, une diminution de l'efficacité d'élimination des mutations au niveau cellulaire et une diminution de l'efficacité d'élimination des cellules pathologiquement modifiées au niveau de l'organisme. La raison de l'augmentation du nombre de mutations cellulaires est une diminution héréditaire du niveau de protection contre les mutagènes externes ou un dysfonctionnement d'un organe donné, entraînant une prolifération cellulaire accrue.

La réduction de l'efficacité d'élimination des mutations au niveau cellulaire dans les formes de cancer héréditaires peut être motivée par l'absence ou le manque d'activité de certaines enzymes (par exemple, dans le cas du pigment xérodermique). L'élimination réduite des cellules altérées au niveau du corps peut être causée par des troubles héréditaires du système immunitaire ou par une suppression secondaire du système immunitaire en cas de troubles métaboliques familiaux.

Formes héréditaires de cancer de l'appareil reproducteur féminin

Il existe plusieurs syndromes caractérisés par un risque élevé de développer un cancer du système reproducteur féminin. Avec trois syndromes, les tumeurs d'un organe sont transmises: cancer de l'ovaire, cancer de l'utérus et cancer du sein. Avec d'autres formes de cancer héréditaires, une prédisposition au développement de néoplasies de diverses localisations est révélée. On distingue le cancer familial des ovaires et du sein; cancer familial des ovaires, de l'utérus et du sein; cancer familial des ovaires, de l'utérus, du sein, du tractus gastro-intestinal et des poumons; cancer familial de l'utérus et du tractus gastro-intestinal.

Toutes ces formes de cancer héréditaires peuvent être dues à diverses anomalies génétiques. Les anomalies génétiques les plus courantes sont les mutations des gènes suppresseurs de tumeurs BRCA1 et BRCA2. Ces mutations sont présentes chez 80 à 90% des patientes atteintes d'un cancer héréditaire de l'ovaire et du sein. Cependant, dans certains syndromes, ces mutations ne sont détectées que chez 80 à 45% des patients, ce qui indique la présence d'autres gènes, encore inexplorés, provoquant le développement de formes héréditaires de cancer du système reproducteur féminin.

Pour les patients atteints de syndromes héréditaires, certaines caractéristiques sont caractéristiques, notamment l'apparition précoce des premières règles, les processus inflammatoires et dysplasiques fréquents (mastopathie, endométriose, maladies inflammatoires des organes génitaux féminins) et la prévalence élevée du diabète. Le diagnostic repose sur les antécédents familiaux et les données génétiques moléculaires.

Si une prédisposition aux cancers héréditaires est détectée, un examen approfondi est réalisé, il est recommandé d’abandonner les mauvaises habitudes, un régime alimentaire spécial est prescrit et un profil hormonal est effectué. À l'âge de 35 à 45 ans, selon les indications, une mastectomie ou une ovariectomie bilatérale est effectuée à titre prophylactique. Le plan de traitement des tumeurs formées est élaboré conformément aux recommandations générales concernant les néoplasies de localisation appropriée. Les néoplasmes héréditaires de ce groupe sont assez favorables, le taux de survie à cinq ans de ces formes de cancer est 2 à 4 fois plus élevé que dans les cas sporadiques de la maladie.

Formes héréditaires de cancer du système digestif

Il existe un groupe important de syndromes héréditaires avec une forte probabilité de développer des tumeurs gastro-intestinales. Le plus commun est le syndrome de Lynch - cancer du côlon non colique, qui se transmet de manière autosomique dominante. Avec le cancer du côlon chez les patients atteints du syndrome de Lynch, le cancer de l'uretère, le cancer de l'intestin grêle, le cancer de l'estomac et le cancer du corps de l'utérus peuvent être détectés. La maladie peut être causée par des mutations terminales de divers gènes, le plus souvent MLH1, MSH2 et MSH6. La probabilité de développer le syndrome de Lynch avec des anomalies de ces gènes varie de 60 à 80%.

Étant donné que les patients atteints de cette forme de cancer héréditaire ne représentent que 3% environ du nombre total de patients atteints d'un cancer du côlon, les études génétiques de dépistage sont considérées comme peu pratiques et ne sont réalisées que lorsqu'une prédisposition est détectée. Il est conseillé aux patients en bonne santé de subir régulièrement un examen approfondi, notamment une coloscopie, une gastroscopie, une échographie abdominale et une échographie pelvienne (chez la femme). Lorsqu'une néoplasie apparaît, il est recommandé de ne pas effectuer une résection segmentaire, mais une colectomie subtotale.

La deuxième forme de cancer gastro-intestinal la plus répandue est l'adénomatose familiale du gros intestin (SATK), également transmise par un type autosomique dominant. La maladie est causée par une mutation du gène APC. Il existe trois types de SATK: affaibli (moins de 100 polypes), classique (de 100 à 5000 polypes), lourd (plus de 5 000 polypes). Le risque de transformation maligne en l'absence de traitement est de 100%. Les adénomes de l'intestin grêle, du duodénum et de l'estomac, les tumeurs du système nerveux central, les tumeurs des tissus mous, les ostéofibromes multiples et les ostéomes peuvent également être détectés chez les patients atteints de cette forme de cancer héréditaire. Tous les patients subissent une coloscopie annuelle. Avec la menace de malignité chez les patients atteints de cancers héréditaires sévères et classiques, ils pratiquent une colproctectomie. Avec un type SATK affaibli, une polypectomie endoscopique est possible.

Le groupe des syndromes de polypose hamartomateux comprend la polypose juvénile, le syndrome de Peitz-Jeghers et la maladie de Cowden. Ces formes de cancer héréditaires se manifestent par une polypose de l'estomac, du petit et du gros intestins. Souvent associé à des lésions cutanées. Un cancer colorectal, des tumeurs de l'estomac et de l'intestin grêle peuvent survenir. Des études endoscopiques régulières du tractus gastro-intestinal sont présentées. Avec la menace de transformation maligne, une polypectomie endoscopique est réalisée.

Les formes héréditaires de cancer gastrique se divisent en deux types: diffus et intestinal. Les néoplasmes diffus se développent avec leur propre syndrome héréditaire causé par une mutation du gène CDH1. Les tumeurs intestinales sont détectées dans d'autres syndromes, notamment des mutations responsables d'une néoplasie maligne des ovaires et du sein, ainsi que du syndrome de Lynch. Le risque de développer un cancer avec une mutation du gène CDH1 est d'environ 60%. Les patients sont recommandés gastrectomy prophylactique. Pour les autres syndromes, des examens réguliers sont effectués.

Autres formes de cancer héréditaire

L'une des néoplasies héréditaires bien connues est le rétinoblastome, transmis par un type autosomique dominant. Le rétinoblastome est une tumeur rare. Les formes de cancer héréditaires représentent environ 40% du nombre total de cas de la maladie diagnostiqués. Se développe habituellement dans la petite enfance. Peut affecter un ou les deux yeux. Traitement - cryocoagulation ou photothérapie, éventuellement en association avec la radiothérapie et la chimiothérapie. Avec des formes communes d'énucléation du globe oculaire.

Le néphroblastome (tumeur de Wilms) est une autre forme de cancer héréditaire qui survient dans l’enfance. Les formes familiales de la maladie sont rarement détectées. Le néphroblastome est souvent associé à un développement anormal du système urogénital. Manifesté par la douleur et l'hématurie brute. Traitement - néphrectomie, radiothérapie, chimiothérapie. Des descriptions d'opérations réussies de prélèvement d'organes figurent dans la littérature, mais de telles interventions n'ont pas encore été introduites dans la pratique clinique à grande échelle.

Le syndrome de Li-Fraumeni est une forme de cancer héréditaire transmise de manière autosomique dominante. Il se manifeste par l'apparition précoce de sarcomes, de cancers du sein, de leucémies aiguës, de néoplasies surrénaliennes et du système nerveux central. Les tumeurs sont généralement diagnostiquées avant l'âge de 30 ans, ont une forte tendance à se reproduire. Les examens préventifs réguliers sont indiqués. En raison du risque élevé d'autres tumeurs, le traitement des néoplasies existantes peut différer de celui conventionnel.

Cancer et hérédité. Formes héréditaires de cancer

La science moderne croit que les tumeurs principalement oncologiques sont le résultat d’états précancéreux des organes, provoqués par diverses maladies et des facteurs externes négatifs. La question de savoir si le cancer peut être hérité est aujourd'hui une question urgente, qui préoccupe particulièrement les personnes atteintes d'un cancer parmi leurs proches.

Selon les statistiques, près de 10% des cancers ont une étiologie héréditaire. On croit que la défaillance du système génétique dans le corps est la base de la dégénérescence des cellules normales en tumeurs malignes. L'hérédité du cancer est aujourd'hui incontestable, les médecins ont établi les gènes responsables d'une division cellulaire inappropriée et du développement du processus malin.

Cancer et génétique

La prédisposition génétique à l'oncologie se forme même dans l'embryon au moment de la division cellulaire améliorée. Les violations dans les cellules germinales contribuent au développement d'une hypersensibilité aux agents cancérigènes et de facteurs externes négatifs pouvant provoquer un processus malin.

Le groupe à risque comprend les personnes dont les familles ont au moins un facteur prédisposant:

  • les membres de la famille ont déjà reçu un diagnostic de cancer avant l'âge de 50 ans;
  • la localisation des tumeurs coïncide avec différents membres de la famille;
  • un processus malin récurrent a été détecté chez l'un des représentants du genre.

Si une personne est à risque, cela ne signifie pas qu'il va tomber malade, mais c'est un facteur stimulant pour la prévention du cancer.

Le cancer et l’hérédité étant un sujet suffisamment étudié aujourd’hui, les scientifiques mènent à bien une analyse de la génétique moléculaire qui permet d’identifier des gènes susceptibles de subir une mutation. Aujourd'hui, il est possible de déterminer la probabilité d'oncologie chez les descendants avant la conception. Cela permet de prévenir le cancer et d'éviter le transfert héréditaire de gènes mutants.

L'héritage de mauvais gènes peut se produire dans l'un des scénarios suivants:

  • on hérite d'un gène spécifique qui porte le code d'une forme spécifique d'oncologie;
  • les gènes responsables de la prédisposition au cancer sont transmis dans des conditions favorables;
  • hérité d'un groupe de gènes qui sont sujets à la mutation et peuvent causer différents types d'oncologie.

Le facteur génétique peut être présent non seulement parmi les membres d'un certain type, mais également parmi un groupe ethnique.

Prédisposition au cancer

Le mécanisme du développement du processus malin au niveau des gènes n’est pas entièrement compris, il a été établi que le cancer est héréditaire dans des cas extrêmement rares: 1/10 000, tous les autres facteurs étant prédisposants.

Il existe trois groupes de troubles héréditaires pouvant déclencher le processus malin:

  1. Augmentation de la mutation des gènes dans les oncogènes. Il se développe dans le contexte de troubles héréditaires de la capacité naturelle d'une cellule à se défendre contre des gènes - des mutants de divers facteurs externes. La cause peut être l'exposition à des agents cancérigènes ou à un trouble métabolique.
  2. Efficacité réduite de l’élimination du processus de mutation au niveau cellulaire, par exemple, altération de la réparation de l’ADN.
  3. Maladies auto-immunes héréditaires et immunosuppression métabolique caractéristiques de pathologies telles que la maladie de Down ou la neutropénie infantile.

Il a été établi que, le plus souvent, le cancer n’est pas héréditaire, mais plutôt une prédisposition à l’oncologie et aux maladies précancéreuses.

Formes héréditaires de cancer

Toutes les formes héréditaires d'oncologie se développent en raison d'anomalies génétiques. Les médecins, sur la base des antécédents familiaux, recommandent donc un certain nombre de mesures préventives pour les patients à risque. Les docteurs en cancer héréditaire appellent la famille et distinguent plusieurs formes du processus malin:

  • Le cancer du sein est un cancer courant. Si au moins un membre de la famille proche est malade, le risque est doublé, en particulier si le processus s'est produit avant l'âge de 50 ans.
  • Tumeur maligne des ovaires - s'il y a plusieurs femmes dans la famille atteintes de ce type de cancer, alors l'oncologie est héréditaire, le risque de tomber malade est multiplié par trois.
  • Cancer de l'estomac - 10% des cas diagnostiqués sont d'origine héréditaire, plus d'un cas dans la famille est le plus souvent dépisté. Les hommes sont plus susceptibles à cette maladie, en particulier ceux qui ont le deuxième groupe sanguin.
  • Le cancer du poumon est le cancer le plus répandu: il se situe au premier rang dans la prévalence parmi la population masculine et au deuxième rang chez les femmes. Le facteur déclenchant est principalement le tabagisme et les conditions de travail néfastes. Il est important que l'intensité du tabagisme ne joue pas un rôle, même le nombre minimum de cigarettes ne réduit pas le risque de développer un cancer.
  • Cancer du rein - selon les statistiques, cette forme d'oncologie n'est héréditaire que dans 5% des cas, les hommes sont plus susceptibles au cancer du rein que les femmes. La probabilité d'une forme héréditaire de la maladie augmente si le cancer est diagnostiqué chez plusieurs membres de la famille, en particulier avant l'âge de 50 ans.
  • Cancer intestinal - la principale cause du cancer héréditaire est la polypose intestinale familiale. Malgré la nature bénigne des polypes, leur dégénérescence en tumeur cancéreuse est probablement proche de 100%, le seul moyen d'éviter cela est de traiter la pathologie en temps utile.
  • Cancer médullaire de la thyroïde - on pense que cette forme est héréditaire, beaucoup moins souvent dans une famille, il existe des cas de récidive de cancer papillaire ou folliculaire de la thyroïde. Le facteur qui déclenche le processus au niveau génétique est le plus souvent l'effet des radiations, en particulier chez les enfants.
    Le nombre principal de maladies oncologiques est l’influence de facteurs externes et de modifications génétiques liées à l’âge, mais 5 à 7% des cas résultent d’une mutation héréditaire des gènes.

Prévention du cancer héréditaire

L'hérédité du cancer ne peut être prévenue: à titre préventif, il est uniquement possible d'observer et de conseiller les familles à risque.

Les mesures préventives comprennent:

  • alimentation équilibrée;
  • exclusion du menu des saucisses, des viandes fumées et des conserves;
  • abandonner les mauvaises habitudes;
  • passer chaque année un examen médical, surtout après 40 ans;
  • avec des risques accrus, effectuer des échographies une fois par an, en particulier des organes qui subissent des processus de cancer chez les membres de la famille;
  • les femmes visitent le gynécologue tous les six mois et passent une mammographie;
  • à haut risque, il est nécessaire d'effectuer un test sanguin annuel pour les marqueurs tumoraux;
  • avoir des enfants de moins de 35 ans, minimiser les avortements, allaiter;
  • contrôler votre poids;
  • éviter les situations stressantes;
  • traiter toutes les maladies du corps, prévenir les formes chroniques;
  • essayer d'éliminer les facteurs cancérogènes de la vie;
  • faire du sport et mener une vie active.

Les personnes à risque doivent prendre des mesures préventives au sérieux. Une surveillance constante de votre santé aidera à identifier le processus oncologique à un stade précoce. Pour savoir si un cancer est hérité, chaque personne prédisposée à l'oncologie peut passer un test génétique, mais il est impossible de se protéger à l'avance du développement d'un processus malin. Vous ne pouvez que minimiser le risque de tomber malade en suivant toutes les recommandations. Un mode de vie sain minimise également le risque d'oncologie héréditaire.

Le cancer est-il hérité? - La génétique répond.

Comme vous le savez, les gènes contrôlent la capacité des cellules à remplir leur fonction et, en particulier, à se développer et à se diviser. Si quelque chose ne va pas avec un ou plusieurs gènes dans une cellule, il se produit des changements pouvant conduire au cancer.

De tels changements sont communément appelés bugs ou mutations. Bien que le cancer soit principalement le résultat de choix de vie et ne soit pas lié à des gènes, il peut également être causé par ces erreurs ou mutations.

Comment les changements génétiques conduisent-ils au cancer?
Le risque d'hériter de certaines formes de cancer chez les parents et les grands-parents est plus élevé.

En règle générale, la cellule doit contenir au moins six défauts pour devenir cancéreuse. De telles erreurs peuvent entraîner le fait que la cellule cesse de fonctionner normalement, devient maligne, se développe et se divise de manière incontrôlable.

Cela peut se produire avec l’âge, à la suite d’erreurs aléatoires dans la division cellulaire. Des changements peuvent également se produire en raison des effets de substances cancérigènes appelées substances cancérigènes. Ils incluent également la fumée de cigarette et la lumière du soleil.

Le cancer est une maladie si courante, mais seule une petite fraction de tous les cancers est héritée.

Quel est le risque de cancer héréditaire?

Les gènes défectueux qui augmentent le risque de développer un cancer peuvent être transmis des parents aux enfants. De tels gènes sont appelés gènes de cancer héréditaire. Ils se produisent lorsqu'une erreur ou un échec survient dans les gènes contenus dans l'ovule ou le spermatozoïde.

Les gènes qui augmentent le risque de cancer sont connus comme des gènes prédisposés au cancer. Leur travail normal consiste à réparer les dommages de l'ADN qui se produisent naturellement lors de la division cellulaire, protégeant ainsi les personnes du cancer.

L'héritage d'une copie défectueuse de l'un de ces gènes signifie qu'il ne peut pas réparer l'ADN endommagé dans les cellules. En conséquence, les cellules peuvent devenir malignes.

Les gens héritent des gènes des deux parents. Si un parent souffre d'un dysfonctionnement génétique, l'enfant a 1 chance sur 2 d'en hériter.

Quelles formes de cancer sont héréditaires?

Le cancer causé par des gènes héréditaires défectueux est beaucoup moins répandu que le cancer causé par des modifications génétiques dues au vieillissement ou à d'autres facteurs.

La plupart des cancers se développent en raison d'une combinaison de hasard et de l'environnement, plutôt que d'hériter d'un gène du cancer en particulier. Cependant, environ 5 à 10% de tous les cancers surviennent chez des personnes qui héritent de mutations génétiques qui augmentent le risque de développer un cancer.

Les mutations et les syndromes pouvant augmenter le risque de cancer sont:

♦ mutations génétiques BRCA1 et BRCA2 - risque accru de cancer du sein, de l'ovaire et de la prostate.
♦ Syndrome de Cowden - risque accru de cancer du sein, de l’utérus et de la thyroïde.
♦ La polypose adénomateuse familiale augmente le risque de cancer colorectal, ainsi que de tumeurs des tissus mous et du cerveau.
♦ Syndrome de Li-Fraumeni - risque accru de développer différents types de cancer.
♦ Syndrome de Lynch - risque accru de cancer colorectal, de certains types de cancer de la peau et de tumeurs cérébrales.
♦ néoplasie endocrinienne multiple - risque accru de cancer endocrinien.
♦ Maladie d'Hippel-Lindau: risque accru de cancer du rein et d'autres types de cancer.

Tests génétiques pour le cancer

À l'heure actuelle, des tests sont disponibles en Israël pour vérifier l'échec de gènes qui augmentent le risque de cancer du sein, des intestins, des ovaires, de l'utérus et du cancer de la prostate. Des tests sont également disponibles pour détecter des anomalies génétiques rares pouvant augmenter le risque de cancer du rein, de la peau, de la thyroïde et même d'un type de cancer de l'œil appelé rétinoblastome.
Il existe un certain nombre de tests pour détecter certains dysfonctionnements génétiques rares conduisant à certains types de cancer.

La recherche continue nous permet de développer un nombre croissant de tests d’échec génétique.

Les tests permettant d'identifier les gènes qui augmentent le risque de cancer s'appellent des tests génétiques prédictifs. Ils ne donnent généralement pas de réponses précises sur les maladies héréditaires. Ils indiquent s'il existe une mutation spécifique du gène, mais ne déterminent pas la présence d'un cancer.

Un résultat positif signifie qu'il existe un risque accru de développer un cancer, mais ne signifie pas que le cancer est présent ou va se développer.

En d'autres termes, le test détermine ce qui peut arriver, mais il ne peut pas dire ce qui va se passer ensuite. Un résultat négatif ne signifie pas qu'il n'y a pas de risque de cancer. Le risque peut évoluer avec le temps pour des raisons non génétiques et en fonction du choix de mode de vie ou simplement du vieillissement.